토비에스크림

토비에스크림 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의크림제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-05-29
품목기준코드 200300610
표준코드 8806560015902, 8806560015919
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디펜히드라민, 디부카인염산염, 에녹솔론, dl-캄파, l-멘톨

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : l-멘톨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 에녹솔론|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 디부카인염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 폴리소르베이트60, 파라옥시벤조산프로필, 스테아르산, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올, 세탄올, 글리세롤모노스테아레이트

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

효능효과

벌레 물린데, 피부가려움, 습진, 두드러기, 피부염, 땀띠, 동창(언상처)

용법용량

1일 수회 환부(질환부위)에 적당량을 바른다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

30개월 이하의 유아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

소아 적용시 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 투여할 것

3. 다음 사람은 사용전에 약사 또는 의사와 상의할 것

1) 지금까지 약물이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 피부병 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

2) 습진이나 진무름이 심한 사람

3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

4) 이 약에 첨가제로 함유된 프로필렌 글리콜에 의하여 알레르기를 일으킬 수 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 전력이 있는 사람은 사용전에 의사 또는 약사와 상의 할 것

4. 사용할 때는 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 사용한다.

3) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것. 만일 눈에 들어갈 경우에는 곧 물로 세척할 것. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 진료를 받을 것

5. 사용 중 또는 사용 후는 다음사항에 주의할 것

1) 본제의 사용에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 종창, 가려움 등의 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상담할 것

2) 수일간 사용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상담할 것

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20g/튜브
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 14,799
2017 29,333
2015 44,287
2014 49,587
2013 61,462

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-11-24 변경항목성상변경
순번2 변경일자2014-11-24 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2014-11-24 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2014-11-24 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2014-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)