아이클리어점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 플라스틱 용기에 든 무색 투명한 점안액
업체명
위탁제조업체 삼천당제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-03-06
품목기준코드 200901761
표준코드 8806845003303, 8806845003310
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 나파졸린염산염, 아미노카프로산, 네오스티그민메틸황산염

총량 : 1 mL 중|성분명 : 아미노카프로산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중|성분명 : 네오스티그민메틸황산염|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중|성분명 : 나파졸린염산염|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 에데트산나트륨수화물, L-멘톨, D-보르네올, 벤잘코늄염화물, 붕산, 주사용수

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 안염(설안염), 안검염(눈꺼풀의 진무름), 하드콘택트렌즈를 끼고 있을 때의 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함(눈곱이 많을 때 등)

1회 2~3방울, 1일 5~6회 점안한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)눈의 통증이 심한 환자

2)지금까지 안약에 의한 알레르기 증산(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발 적 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3)녹내장 환자

4)의사의 치료를 받고 있는 환자

5)이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력 이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 이상반응

1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여 를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

3. 일반적 주의

1) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의 사 또는 약사와 상담한다.

3) 수일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

4) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거한다.

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 소프트콘텍트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘텍트렌즈를 착용한 채 사용하지 않 는다.

3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또 는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

5) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 한 빨리 사용한 다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손에 닿지 않는 장소에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 42,993
2017 59,339
2016 60,042
2015 34,584
2014 52,025