로커엘정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 원형 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-11-08
품목기준코드 200300390
표준코드 8806510001405, 8806510001412, 8806510001429, 8806942007501, 8806942007518, 8806942007525
기타식별표시 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 4.69mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 로커엘정건조엑스(5.7→1)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 로커엘정건조엑스(5.7→1)|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

피로하기 쉽고, 사지가 냉해지기 쉽고, 요량감소 또는 다뇨로 구갈이 있는 다음의 여러 증상 : 요통, 하지통, 저림, 노인의 침침한 눈, 가려움, 배뇨곤란, 빈뇨, 부종

용법용량

1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

- 성 인(15세 이상) : 1회 4정

- 7세 이상 15세 미만 : 1회 3정

- 5세 이상 7세 미만 : 1회 2정

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

5세 미만의 유아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 위장이 약해 설사하기 쉬운 사람

2) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 사람

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 의사의 치료를 받고 있는 사람

5) 상기되기 쉬워서 얼굴이 붉고, 체력이 충실한 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 상기, 가슴 두근거림, 소화불량, 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 복통 등의 증상이 나타난 경우

병명

증상

간질성 폐렴

기침을 수반하며 천식, 호흡곤란, 발적 등이 나타날 수 있다.

간기능 장애

전신권태, 황달(피부나 눈의 흰자위가 노랗게 된다.) 등이 나타날 수 있다.

2) 드물게 다음의 증상이 나타날 경우 즉시 의사의 진찰을 받을 것.

3) 1개월간 복용해도 증상이 개선되지 않은 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 이 약은 극약에 해당하는 성분도 포함하고 있으므로 정해진 용법·용량을 엄수할 것.

2) 어린이에게 복용시키는 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-01-30 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-01-30 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2014-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2004-03-25 변경항목성상변경