정우패독산엑스과립

정우패독산엑스과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-10-17
품목기준코드 200300387
표준코드 8806510025906, 8806510025913, 8806510025920, 8806510025937, 8806942002100, 8806942002117, 8806942002124, 8806942002131

원료약품 및 분량

유효성분 : 강활, 독활, 진피, 창출, 갈근, 형개, 복령, 방풍, 자소엽, 시호, 전호, 지각, 길경, 천궁

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 창출|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 방풍|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 독활|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 진피|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 천궁|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 시호|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 지각|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 자소엽|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 길경|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 전호|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 복령|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 갈근|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 수침연조엑스 1.8g

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 강활|분량 : 2.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.0g) 중|성분명 : 형개|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

감기로 인한 몸살, 발열, 두통

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 말 것.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할 것.)

5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

6) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키고 정기적으로 한의사, 의사, 약사, 한약사와 상담할 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(3.0g), 120포(1포(3.0g)*120), 500g/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 144,857
2017 119,575
2016 76,346
2015 103,400
2014 106,803

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-04-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-04-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)