센타원정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색 타원형 필름코팅 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-01-22
품목기준코드 200300220
표준코드 8806423022603, 8806423022610

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 요오드화칼륨, 리보플라빈, 토코페롤아세테이트50%, 니코틴아마이드, 푸마르산철, 시아노코발라민0.1%, 셀레늄함유건조효모, 건조초산레티놀과립, 이산화망간, 황산아연일수화물, 폴산, 산화제이동, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 황산칼륨, 제피아스코르브산, 건조콜레칼시페롤과립

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 건조초산레티놀과립|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 비타민A로서 5000IU|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 건조콜레칼시페롤과립|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 콜레칼시페롤로서 400IU|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 30IU|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 520.83|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 500mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 12.34|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 7.29|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 시아노코발라민0.1%|분량 : 18|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 18ug|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 27.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 니코틴아마이드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.76|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서18mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 황산아연일수화물|분량 : 41.2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 아연으로서15mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 산화제이동|분량 : 2.51|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 동으로서2mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 이산화망간|분량 : 1.58|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 망간으로서 1mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 황산칼륨|분량 : 11.04|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼륨으로서 5mg|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 196|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 요오드으로서 50ug|비고 :

총량 : 1정(1300mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 10ug|비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 적색3호, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 청색1호, 프로필렌글리콜, 전분글리콜산나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

첨가제주의사항

비타민 및 무기질의 보급 : 허약체질, 영양불량, 소모성질환, 피로, 냉중·병후, 임신·수유기, 발육기, 노년기

성인 및 12세 이상 어린이 : 1회 1정, 1일 1회 복용

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발한 위험이 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 결핍증 환자는 제외)

2) 어린이에게 해를 일으키고 사망의 원인이 될 수 있는 철이 포함되어 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 할 것. 만약 어린이가 사고로 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락할 것.

2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상담할 것.

1) 1세미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것.

또한, 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품등으로부터 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 I.U/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.

3. 복용시 다음 사항에 주의 할 것.

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.

3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 8000단위 이상을 넘지 않도록 할 것.

4. 복용중 또는 복용후 다음 사항에 주의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

3) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수도 있다. 출혈이 오래 계속 될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 실온(1~30℃)보관,기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-04-26 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-04-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)