토레스에프연질캅셀(수출용)

토레스에프연질캅셀(수출용) 낱알이미지
  • 토레스에프연질캅셀(수출용) 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회갈색 유상물질이 들어있는 미백색의 연질캅셀
모양 타원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-06-26
품목기준코드 200202852
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드 8806529018005, 8806529018012, 8806529018029
기타식별표시 식별표시 : SU010019 장축크기 : 18mm 단축크기 : 9.4mm 두께 : 9.4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 데히드로콜산, 시메티콘, 말레인산트리메부틴, 브로멜라인

총량 : 1캡슐 중 1,100밀리그램|성분명 : 시메티콘|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1,100밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단백분해활성 : 52.5F.U/전분소화력 : 630F.U

총량 : 1캡슐 중 1,100밀리그램|성분명 : 말레인산트리메부틴|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1,100밀리그램|성분명 : 브로멜라인|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단백분해활성 : 23.5F.U

총량 : 1캡슐 중 1,100밀리그램|성분명 : 데히드로콜산|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유동파라핀, 디소르비톨액, 농글리세린, 파라옥시벤조산프로필, 레시친, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 파라옥시벤조산메틸

위ㆍ십이지장성 소화불량, 담즙과 췌액의 분비기능 이상, 위절제

및 담낭절제 후의 소화불량, 과민성 대장증후군, 이완성ㆍ과연동성

변비, 소화관 운동저하에 의한 위장관 전이 항진성 설사

성인 1회 2캅셀 1일 3회 식전 30분에 복용한다.

1. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화장애, 구갈, 구내마비감 등이 나 타날 수 있다.

2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 드물게 피로감, 열작감, 한기, 졸음, 현기, 권태감, 두통 및 약간의 최면 상태가 나타날 수 있다.

4) 간장 : 드물게 GOT, GPT상승이 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 드물게 발진등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여

를 중지한다.

2. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능

성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 수유중인 부인에는 투여를 피하

고 부득이 투여시는 수유를 중지한다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 100캡슐/병, 300캡슐/병, 500캡슐/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-09-30 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2003-03-06 변경항목성상변경