디아즈정
기본정보
성상 | 담록색의 당의정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2002-05-07 |
품목기준코드 | 200202336 |
표준코드 | 8806418012701 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 생약연조엑스
총량 : 1정(600밀리그램) 중|성분명 : 생약연조엑스|분량 : 291.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 건조수산화알루미늄겔, 백당, 탈크, 동클로로필린나트륨, 젤라틴, 아라비아고무가루, 정제쉘락, 스테아린산마그네슘, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스
효능효과
당뇨병
용법용량
보통 성인 1회 3 ~ 5정을 1일 3 ~ 5회 식전 또는 식간에 복용한다(냉수 또는 온수로 씹지 말고 복용한다.).
단, 15세 미만은 복용하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
15세 미만의 소아
2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 고혈압 환자
2) 심장애 또는 신장애 환자
3) 부종 환자
4) 위장이 약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)
5) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
6) 설사 경향이 있는 환자
7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
9) 고령자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나, 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나, 두통 등(1일 최대 배합량이 감초로서 1 g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
(3) 정신신경계 : 두통
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등
(5) 신장 : 요량 감소
(6) 기타 : 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무겁고, 손이 굳어지고, 혈압이 올라감.
2) 1개월 이상 복용해도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40 mg이상 또는 감초로서 1 g 이상을 함유한 제제) 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-01-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2014-01-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2014-01-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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