덴티탑캡슐(수출명:DentitopCaps.)(수출용)

덴티탑캡슐(수출명:DentitopCaps.)(수출용) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회녹색 분말이 든 상 ·하 녹색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-02-14
품목기준코드 200201555
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-05-16
표준코드 8806473001306, 8806473001320
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤아세테이트 2배산, 클로로필린구리나트륨착염, 제피아스코르브산, 리소짐염산염

총량 : 1캡슐(400mg)중|성분명 : 클로로필린구리나트륨착염|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(400mg)중|성분명 : 리소짐염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(400mg)중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 150mg|비고 :

총량 : 1캡슐(400mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 비타민E로서 30IU|비고 :

첨가제 : 상하부 녹색의 캡슐, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 크로스포비돈

효능효과

치은염(잇몸염), 치조(이틀)농루에 의한 여러증상(잇몸의 발적(출혈되어 붉어짐), 부기, 출혈, 고름 등)의 완화

용법용량

성인(15세이상) 1회 1캡슐, 1일 3회 식후에 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상 (발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여함으로써 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염(입안염) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.

3) 이 약은 14세 이하의 소아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위해서 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-01-24 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2014-01-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2004-07-28 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2003-10-23 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2003-10-23 변경항목성상변경
순번7 변경일자2003-10-23 변경항목용법용량변경