프리비투스현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염)

프리비투스현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 불투명한 백색의 병 또는 알루미늄호일에 들어있는 백색의 감미와 바나나 향이 있는 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-02-14
품목기준코드 200201397
표준코드 8806718035103, 8806718035110, 8806718035127, 8806718035134, 8806718035141, 8806718035158, 8806718035165, 8806718035172, 8806718035189, 8806718035196
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 레보클로페라스틴펜디조산염

총량 : 이 약 100mL 중 - (내수용) 병 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로400mg|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중 - (수출용2) 병/포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로 400mg|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중 - (수출용1) 병/포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로 400mg|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중 - (내수용) 포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로400mg|비고 :

첨가제 : 아황산수소나트륨, 시트르산수화물, 자일리톨, 크산틴고무, 파라옥시벤조산프로필, 바나나향B21074, 폴리옥실 40 스테아레이트, D-소르비톨 액, 파라옥시벤조산메틸, 시트르산나트륨수화물, 에데트산나트륨수화물, 실리콘수지, 바나나에센스, D-소르비톨액

첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨

첨가제주의사항

효능효과

기침의 완화

용법용량

성인 : 1일 3회 1회 5㎖ 복용

2-4세 : 1일 2회 1회 2㎖ 복용

4-7세 : 1일 2회 1회 3㎖ 복용

7-15세 : 1일 2회 1회 5㎖ 복용

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

: 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호 작용을 일으킬 수 있다.

2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다.

3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 일반적으로 임신중에는 사용하지 않는다.(임신중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성, 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)

5. 소아에 대한 투여

: 0-2세의 영아에 대한 연구가 불충분하므로 영아에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.

6. 고령자에 대한 투여 : 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

7. 과량투여시의 처치 : 과다복용시, 일반적인 처치(위세척, 활성탄투여 등)를 행하고 과흥분의 징후를 체크한다.

8. 적용상의 주의 : 흔들어 사용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보클로페라스틴 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용: 8mL/포 x 120, 500mL/병, 수출용: 8mL/포 x 40, 120
보험약가 671803514 ( 152원-2017.02.01) ,( 19원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 9,518,002
2017 6,654,611
2016 10,955,257
2015 7,810,136
2014 8,881,924

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-01-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-07-06 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2004-07-02 변경항목제품명칭변경