게루스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 정제
모양 삼각형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-10-02
품목기준코드 200201231
표준코드 8806537000702, 8806537000719
기타식별표시 장축크기 : 10.3mm 단축크기 : 10.3mm 두께 : 6.0mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 탄산마그네슘, 건조수산화알루미늄 겔

총량 : 1정(500mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄 겔|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 수산화알루미늄으로서 191.25밀리그램|비고 :

총량 : 1정(500mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 67.2밀리그램|비고 :

첨가제 : 탈 크, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

성인 1회 2정을 1일 3회 식후에 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여 받고 있는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상 의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 곳에 바꾸어 놓지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-07-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2003-04-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2003-04-07 변경항목성상변경