비트겔현탁액(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 오렌지 향을 가진 회갈색의 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-08-19
품목기준코드 200200841
표준코드 8806448010203

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화알루미늄탄산마그네슘혼합건조겔, 활성아타풀지트

총량 : 이 약 1포(15그램) 중|성분명 : 활성아타풀지트|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1포(15그램) 중|성분명 : 수산화알루미늄탄산마그네슘혼합건조겔|분량 : 1.8|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : 산화알루미늄으로서 0.72그램, 산화마그네슘으로서 0.11그램|비고 :

첨가제 : 백당, 오렌지오일 2670, 실리콘수지, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, D-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 히드록시에틸 셀룰로오스

위염, 위산과다, 속쓰림, 위십이지장궤양, 역류성 식도염

1. 위염, 위산과다, 속쓰림

1포를 그대로 복용하거나 음료수(물, 차, 우유)에 넣어 식간(약 식후 1시간)과 취침전 또 는 증세가 발현될 때 복용한다.

평균 1일용량은 1포씩 3-4회

2. 위십이지장궤양, 역류성 식도염

1포를 그대로 복용하거나 음료수(물, 차, 우유)에 넣어 식후 1시간, 3시간과 취침전 복용 한다.

평균 1일용량은 1포씩 7-8회

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 혈청 마그네슘과 알루미늄을 조절할 수 없을 경우, 심한 신장장애자에게 장기간 과량을 투여하지 말 것.

2) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 부작용

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 부작용

신기능이 현저하게 저하된 상태에서 본제와 같이 수소이온(H+)과 결합하는 다량의 마그 네슘과 알루미늄을 함유하는 모든 제제는 장기간 복용하면 혈청 마그네슘과 알루미늄을 증가시킨다. 마그네슘 함량에 의해 고용량에서 드물게 연변 또는 묽은 변이 나타난다.

4. 상호작용

본제와의 결합력이 현저한 테트라사이클린, 강심배당체, 아트로핀, 철, 우르소데옥시콜린 산 등과의 동시 복용을 피하고, 이들 약물은 본제 복용 1시간 전후에 복용한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 30 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-11-12 변경항목제품명칭변경