씨콜정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색 타원형의 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-11-08
품목기준코드 200200801
표준코드 8806452060102, 8806452060119, 8806452060126, 8806518018009, 8806518018016, 8806518018023

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산치아민, 리보플라빈, 아스코르빈산, 산화아연

총량 : 1정 중 1300밀리그램|성분명 : 염산치아민|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1300밀리그램|성분명 : 산화아연|분량 : 4.98|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 4.0밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1300밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 1000.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1300밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 황색4호 알루미늄레이크, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호 알루미늄레이크

첨가제주의사항

효능효과

1. 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

2. 잇몸출혈, 비출혈예방

3. 다음경우의 비타민 C의 보급: 육체피로, 임신, 수유기, 병중.병후의 체력저하시

용법용량

8세이상 어린이 및 성인, 1회1 정, 1일 1회 식후복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

3) 12개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자는 신중히 투여한다

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

: 구역, 구토, 설사, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 율혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

: 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 녹차,홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 임상 검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 · 남용을 피하고, 품질의 보호 · 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기; 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가