유포박-히브주(Euforvac-Hib Inj.)(수출용)[흡착디프테리아, 파상풍톡소이드, 백일해, B형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형-파상풍톡소이드접합 혼합백신]
기본정보
성상 | 백색의 현탁액이 들어있는 무색투명한 바이알과 동결건조분말이 들어있는 무색투명한 바이알 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2010-08-10 |
품목기준코드 | 201004928 |
표준코드 | 8806689019003 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 파상풍톡소이드(Harvard 43415 균주), 불활화백일해균(백일해균 262, 345, 358 균주), 정제B형간염표면항원단백(벡터: pYLBC ADHII/GAP ub sAg, 숙주: Saccharomyces cerevisiae AB110), 헤모필루스인플루엔자비형균협막다당류.파상풍톡소이드접합체(헤모필루스인플루엔자비형균주 ATCC31441, 파상풍균주 Harvard43415), 디프테리아톡소이드(디프테리아 Park-Williams 8/W균주)
총량 : 1바이알 - 0.5mL용|성분명 : 정제B형간염표면항원단백(벡터: pYLBC ADHII/GAP ub sAg, 숙주: Saccharomyces cerevisiae AB110)|분량 : 10|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1바이알 - 1.0mL용|성분명 : 정제B형간염표면항원단백(벡터: pYLBC ADHII/GAP ub sAg, 숙주: Saccharomyces cerevisiae AB110)|분량 : 20|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1바이알 - 0.5mL용|성분명 : 불활화백일해균(백일해균 262, 345, 358 균주)|분량 : 4 이상|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1바이알 - 1.0mL용|성분명 : 불활화백일해균(백일해균 262, 345, 358 균주)|분량 : 8 이상|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1바이알 - 0.5mL용|성분명 : 디프테리아톡소이드(디프테리아 Park-Williams 8/W균주)|분량 : 15|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(Lf)
총량 : 1바이알 - 1.0mL용|성분명 : 디프테리아톡소이드(디프테리아 Park-Williams 8/W균주)|분량 : 30|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(Lf)
총량 : 1바이알 - 1.0mL용|성분명 : 파상풍톡소이드(Harvard 43415 균주)|분량 : 20|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(Lf)
총량 : 1바이알 - 0.5mL용|성분명 : 파상풍톡소이드(Harvard 43415 균주)|분량 : 10|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(Lf)
총량 : 1바이알 - 1.0mL용|성분명 : 헤모필루스인플루엔자비형균협막다당류.파상풍톡소이드접합체(헤모필루스인플루엔자비형균주 ATCC31441, 파상풍균주 Harvard43415)|분량 : 60~100|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 헤모필루스인프루엔자비형정제협막다당류로써 20ug
총량 : 1바이알 - 0.5mL용|성분명 : 헤모필루스인플루엔자비형균협막다당류.파상풍톡소이드접합체(헤모필루스인플루엔자비형균주 ATCC31441, 파상풍균주 Harvard43415)|분량 : 30~50|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 헤모필루스인프루엔자비형정제협막다당류로써 10ug
첨가제 : 치메로살, 유당, 주사용수, 염화나트륨, 인산일수소나트륨7수화물, 폴리소르베이트 80, 수산화알루미늄, 인산이수소 칼륨, 포르말린
첨가제 주의 관련 성분: 치메로살, 유당
첨가제주의사항효능효과
디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염 및 B형 헤모필루스인플루엔자의 동시 예방
용법용량
현탁액 바이알(바이알1)을 동봉된 동결건조 분말 바이알(바이알2)에 넣어 녹인 후 1회 0.5mL 씩 생후 6, 10, 14주에 3회 근육주사한다.
사용상의주의사항
1. 다음 대상에게는 투여하지 말 것
1) 본 백신의 어느 성분에 대해서라도 과민증이 있는 자
2) 이전에 혼합백신 또는 그 성분 중 어느 하나라도 중대한 이상반응을 나타냈을 경우 차후 혼합백신의 접종 또는 이상반응을 일으키는 특정 성분은 절대 투여하지 말 것.
3) 신생아 때 경련이나 뇌병증 또는 기타 중대한 신경계질환을 나타낸 자는 백일해 성분을 투여하지 말 것. 이와 같은 경우 DT, B형간염, Hib백신을 각각 별도로 투여할 것.
4) B형간염바이러스에 감염된 적이 있거나 현재 감염되어 있는 사람은 본 백신에 대하여 투여 금기가 아님.
2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 열성 질환이 있는 환자는 투여를 연기하여야 한다. 그러나 감기 또는 상기도 감염증 같은 경미한 질환(체온 38℃ 이하)의 경우 투여 금기에 해당하지 않는다.
2) 코르티코스테로이드 제제를 국소적으로 사용하거나 낮은 용량(예: 프레드니손으로서 0.5mg/kg 미만)을 전신적으로 사용하고 있는 경우나 피부염, 습진 또는 기타 국소 피부질환에 사용하고 있을 경우 투여를 연기할 필요가 없다.
3) HIV(Human Immuno-deficiency Virus)에 감염된 환자의 경우 표준 접종법에 따라 혼합백신을 접종한다.
3. 이상반응
이상반응의 종류, 빈도 및 중대한 이상반응은 아래 기술된 DTwP, B형간염 및 Hib백신 각각의 이상반응과 현저하게 다르지 않다.
1) DTwP 백신
경미한 국소, 전신반응은 일반적이다. 주사부위에 열을 수반하는 부종, 압통, 발적은 매우 자주 관찰되었다. 투여 후 24시간 이내에 발생하는 고열, 과민성 및 비정상적인 울음 같은 중대한 이상반응은 때때로 관찰되었다. 긴장저하-반응저하 상태가 보고되었다. 12,500번 투여 중 1번의 빈도로 열성경련이 보고되었다. 접종 시 또는 접종 4~8시간 후에 아세트아미노펜을 투여했을 때 이후 열성반응의 발현 정도가 감소된다. 영국의 국립소아뇌염 연구에 따르면 DTP접종 후 급성뇌염(초기 발병)의 위험도가 약간 증가한다고 보고되었다. 그러나 이후 문헌 보고에 따르면 DTwP백신과 소아의 만성신경계이상과의 인과관계는 없다고 밝혀졌다. 따라서 이들 증상이 소아에게 어떠한 영구적인 영향을 미친다는 과학적인 근거는 없다.
2) B형간염 백신
B형간염백신의 순응도는 매우 좋다. 위약-대조군 연구에서 국소통증을 제외한 근육통 및 일시적인 발열의 발현빈도는 위약군보다 높지 않았다. 중증 아낙필락시 반응은 매우 드물게 보고되었다. 현재까지 보고된 자료에 따르면 B형간염백신과 Guillain-Barré증후군 또는 다발성 경화증을 포함한 신경수초이상증상과의 인과 관계는 밝혀지지 않았으며 또한 B형간염백신과 만성 피로증, 관절염, 자가면역질환, 천식, 영아돌연사증후군 또는 당뇨와의 상관관계를 밝히는 역학자료는 없다.
3) Hib 백신
Hib 백신의 순응도는 매우 좋다. 주사부위의 통증 및 압통과 같은 국소반응은 접종 후 24시간 이내에 나타났다. 이들 반응은 일반적으로 경미하고 일시적이었다. 대부분 2 내지 3일안에 즉시 소실되었고 이후 의학적 주의가 필요없었다. Hib백신 접종 후, 발열을 포함한 경미한 전신적 반응은 드물게 나타났다. 중증 반응은 매우 드물게 보고되었으나 백신과의 인과관계는 밝혀지지 않았다.
4. 일반적 주의
1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼탁, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는가를 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.
2) 이 약 투여 후 이약의 성분에 의해 아나필락시스 또는 다른 알레르기 반응이 일어날 수 있으므로 에피네프린 주사(1:1,000)를 즉시 사용 가능하도록 준비한다.
3) 면역저하환자 및 면역 억제제를 투여하고 있는 환자의 경우 면역반응이 저하될 수 있다.
4) 심한 저혈소판증이나 출혈장애를 가진 환자는 근육주사할 경우 출혈이 나타날 수 있으므로 가는 주사침을 사용한다. 이러한 경우, 접종 후 주사부위를 문지르지 말고 최소 2분 이상 눌러준다.
5) 제공되는 액상백신 및 분말백신 외에 다른 백신과 동일한 주사기내에 혼합하여 사용하지 않는다.
6) 접종시 혈관으로 직접 투여되지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) DTwP-HepB 및 Hib 혼합백신은 BCG, Measles, 폴리오(OPV or IPV), 및 황열병(Yellow Fever)백신 및 비타민 A 보조제와 병용할 수 있다고 알려져 있다.
2) 다른 백신과 동시 접종시 접종 부위를 달리한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 본 제제는 성인용이 아니므로, 임신 및 수유시의 안전성에 관한 자료는 확립되어 있지 않다.
7. 적용상의 주의
1) 이 약은 삼각근에 접종 (신생아 또는 영아는 대퇴부 전외측에 접종)하는 것이 좋으며, 둔부에의 접종은 항체반응이 낮으므로 추천되지 않는다.
2) 정맥주사로는 절대 접종하지 않는다.
3) 접종하기 전, 액상백신과 액상백신으로 용해한 백신에 이물이나 물리적 성상의 이상이 있는지 육안으로 확인한다. 이물혼입 및 그 외 이상이 인정될 경우에는 사용하지 않는다.
4) 사용시 분말백신에 액상백신 전량을 가하여 백신이 완전히 용해될 때까지 잘 흔들어 섞는다. 액상백신으로 분말백신을 녹인 후, 즉시 접종한다.
5) 다회용 바이알(2도스 바이알)은 전량을 한번에 투여하지 않는다.
8. 저장상의 주의사항
동결된 것은 변질 가능성이 있으므로 사용하지 않는다
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 동결을 피하여 2~8℃에서 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | (액상 0.5 mL/바이알 + 분말 0.5 mL/바이알) x 자사포장단위, (액상 1 mL/바이알 + 분말 1 mL/바이알) x 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 486,579 |
2015 | 961,488 |
2014 | 1,095,311 |
2013 | 849,303 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-05-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2012-05-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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노바스크오정5/40밀리그램
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2014.04.28
노바스크오정10/40밀리그램
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2013.10.28
유트로핀에이큐주(소마트로핀, 유전자재조합)
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2013.10.28
니자브이정150밀리그램(니자티딘)
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레비티라세브이정1000밀리그램(레비티라세탐)
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토피라메브이정25밀리그램(토피라메이트)
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토피라메브이정100밀리그램(토피라메이트)
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시노비안주(BDDE가교히알루론산나트륨겔)
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2013.09.28
로바티탄정10/80밀리그램
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2013.09.28
젤리프서방정300밀리그램(프레가발린)
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2019.00.13