칼믹정
기본정보
성상 | 미황색 장방형의 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2002-05-15 |
품목기준코드 | 200200547 |
표준코드 | 8806228008604, 8806552010809 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 글루콘산칼슘, 건조에르고칼시페롤, 젖산칼슘, 침강탄산칼슘
총량 : 1정(약868.1밀리그램)|성분명 : 건조에르고칼시페롤|분량 : 0.118|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약868.1밀리그램)|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 240|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약868.1밀리그램)|성분명 : 젖산칼슘|분량 : 271.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약868.1밀리그램)|성분명 : 글루콘산칼슘|분량 : 240|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
칼슘 결핍 및 기타 칼슘보급
용법용량
일반적으로 취침시 2정을 복용하고 부족시에는 오전 오후 1정씩 복용후취침시 2정을 복용합니다.
1일 4정을 초과하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 투여하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis), 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민 반응 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 신결석 환자
5) 중증의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 활성형 비타민 D제제를 복용하고 있는 환자
3) 임부, 수유부
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
2) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증
3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
4) 장기투여에 의해 혈중 및 요중 칼슘치가 상승할 수 있으므로 정기적으로 혈중 및 요중 칼슘치를 검사하는 것이 바람직하며 고칼슘혈증이 나타날 경우에는 투여를 중지할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 탄산칼슘 | DUR유형 용량주의 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 960밀리그램 | 비고 1일 최대용량 : 침강탄산칼슘 960mg, 글루콘산칼슘 960mg, 젖산칼슘 1,087.2mg, 에르고칼시페롤 0.472mg(복합제) |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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