시스타제정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 양쪽이 볼록한 적색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-01-12
품목기준코드 200200353
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-06
표준코드 8806556011505

원료약품 및 분량

유효성분 : 히드로탈시트, 비오디아스타제2000 I

총량 : 1정 중 360밀리그램|성분명 : 비오디아스타제2000 I|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 360밀리그램|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : 영국약전80|성분정보 : 산화알루미늄으로서42.5밀리그램,산화마그네슘으로서100.0밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 적색3호, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

보통 성인은 1회 1-2정을 1일 3회 식간 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세이하의 영·유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가