비타플러스정
기본정보
성상 | 백색의 장방형 필름코팅정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2001-09-19 |
품목기준코드 | 200106438 |
표준코드 | |
분류코드 | 47210 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 황산아연, 질산치아민, 염산피리독신, 리보플라빈, 시아노코발라민, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 아스코르빈산, 침강탄산칼슘, 판토텐산칼슘, 인산수소칼슘
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 15|단위 : 마이크로그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 인산수소칼슘|분량 : 110|단위 : 밀리그램|성분정보 : 인산으로서 19.8밀리그램|비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 75|단위 : 밀리그램|성분정보 : 총칼슘으로서 56.28그램|비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 6.25|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 푸마르산철|분량 : 9|단위 : 밀리그램|성분정보 : 철로서 2밀리그램|비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 황산아연|분량 : 9|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아연으로서 2밀리그램|비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 125|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 457밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 25|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 디아세칠화모노글리세리드, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 에칠셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 포비돈, 유당, 경질무수규산
효능효과
ㆍ육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시 비타민 B1,B2,B6,C,의 보급
ㆍ미네랄(칼슘, 철, 인, 아연)의 보급
용법용량
14세이상 소아 및 성인 : 1일 2회, 1회 2정 복용
사용상의주의사항
1. 경고
6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
6) 심장.순환기계기능 장애 환자
7) 신장애 환자
8) 저단백혈증 환자
4. 부작용
1) 구역, 구토, 설사, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 변비 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부.위통증, 경련, 열, 혼수, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
4) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
6) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
7. 영아에 대한 투여
12개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오.남용을 피하고 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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