무코신일정(메틸-N,S-디아세틸시스테인)
기본정보
| 성상 | 백색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-05-26 |
| 품목기준코드 | 200102543 |
| 표준코드 | 8806538006208, 8806538006215, 8806538006222, 8806538006239 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SI040084 장축크기 : 9.0mm 단축크기 : 9.0mm 두께 : 5.5mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 메칠-N,S-디아세틸시스테인
총량 : 1정(500mg) 중|성분명 : 메칠-N,S-디아세틸시스테인|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탈크, 백당, 포비돈, 정제쉘락, 아라비아고무, 스테아르산마그네슘, D-만니톨, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 젤라틴, 히프로멜로오스 2910, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
효능효과
다음 질환에서의 객담 배출 곤란 : 급성 기관지염 및 만성 폐기관지질환의 급성 발작
용법용량
성인 및 7세 이상의 어린이 : 메틸-N,S-디아세틸시스테인으로서 1회 200 mg을 1일 3회 경구 투여한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 신장애 환자
2) 만 2세 미만의 영아(산제에 한함.)
3) 만 7세 미만의 영아(정제에 한함.)
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
기침 및/또는 가래를 제거하는 제제(아트로핀 류)
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 위장관(창자)에 아픈 부위(소화성궤양)가 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임상자료가 없어서 추천되지 않는다.), 수유부
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 고름, 화농성 가래가 있거나, 열이 나거나, 만성 기관지 및 폐 질환이 있는 사람
5) 당뇨 또는 저혈당 식이요법을 하는 사람(예, 구성성분)(산제에 한함)
4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 여러 차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
3) 소화장애 현상(복통, 구토, 설사)이 나타난 경우 복용량을 줄일 것.
4) 가려움, 두드러기, 홍반성 발진, 얼굴 부기와 같은 알레르기 피부 이상반응이 나타날 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.
3) 잘못된 사용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않을 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 메틸-N,S-디아세틸시스테인 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정(10정/PTP), 500정/병 |
| 보험약가 | 653800620 ( 70원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 198,746 |
| 2017 | 200,348 |
| 2016 | 399,339 |
| 2015 | 1,147,449 |
| 2014 | 299,390 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2011-04-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2011-04-24 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2011-04-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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