리듬큐정(수출명:BOLAX)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 장용성 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-11-12
품목기준코드 200102098
표준코드 8806456009008, 8806456009015
기타식별표시 식별표시 : DW070094 장축크기 : 11.4mm 단축크기 : 11.4mm 두께 : 5.1mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 센나엽엑스, 도큐세이트나트륨, 작약엑스산, 비사코딜

총량 : 1정 (556mg) 중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (556mg) 중|성분명 : 센나엽엑스|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서 2.0mg|비고 :

총량 : 1정 (556mg) 중|성분명 : 비사코딜|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (556mg) 중|성분명 : 작약엑스산|분량 : 90|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 패오니플로린으로서 1.8mg|비고 :

첨가제 : 황색4호, 탤크, 백당, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 크로스카르멜로오스나트륨, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 히프로멜로오스, 디아세틸화모노글리세리드

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호

첨가제주의사항

- 변비

- 변비에 따른 다음 증상의 완화

식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

성인 및 15세 이상의 소아 : 1회 1-2정을 1일 1회 취침시 복용합니다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는

감량하십시오.

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자

2) 장폐색 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고

약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도. 감독하에 투여하십시오.

3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직

합니다.

4) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수

있으므로 1주일 이상 사용해서는 안됩니다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변 비의 원인을 조사하여야 합니다.

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영.유아에게 투여하지 마십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광를 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하십시오.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200102098 제품명 리듬큐정(수출명:BOLAX) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/블리스터
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 27,210
2014 54,425
2013 81,499

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-04-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2003-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)