씨제이인플렉신주(인플루엔자분할백신)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명 또는 약간 혼탁한 현탁액이 충진된 바이알
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2001-04-07
품목기준코드 200101321
표준코드 8806400024200, 8806400024217, 8806400024224

원료약품 및 분량

유효성분 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 B형[B/Florida/4/2006], 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Brisbane/59/2007 Reassortant virus IVR-148(H1N1)], 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Uruguay/716/2007 Reassortant virus NYMC X-175C(H3N2)]

총량 : 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Brisbane/59/2007 Reassortant virus IVR-148(H1N1)]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Uruguay/716/2007 Reassortant virus NYMC X-175C(H3N2)]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 B형[B/Florida/4/2006]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 치메로살, 인산일수소나트륨, 염화나트륨, 염화칼슘, 인산이수소칼륨, 주사용수

첨가제 주의 관련 성분: 치메로살

첨가제주의사항

6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

아래의 용량을 근육주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다. 혈소판 감소증이나 출혈성 질환이 있는 경우에는 근육주사 후 출혈이 있을 수 있으므로 피하주사로 투여한다.

1) 6개월 이상 ~ 만 36개월 미만 : 0.25mL를 1회 주사한다.

2) 만 3세 이상 ~ 만 9세 미만 : 0.5mL를 1회 주사한다.

3) 만 9세 이상 : 0.5mL를 1회 주사한다.

단, 이전에 인플루엔자에 감염되지 않았거나인플루엔자 백신을 접종하지 않은 만 9세 미만의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청, 타진등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정되는 경우에는 접종할 수 있다.

1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자

2) 심장혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자

3) 급성호흡기 질환 또는 그외 활동성 감염 질환 환자

4) 잠복기 및 회복기 환자

5) 이 약의 성분에 의해 아나필락시를 일으킨 일이 있는 자

6) 계란, 닭고기 그외의 닭유래의 것에 대하여 과민한 자

7) 이 약의 접종에 의하여 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자

8) 이 전의 접종에서 2일 이내의 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자

9) 접종 전 1년 이내에 경련 등의 증상을 보인 자

10) 심한 신경질환 환자

11) 과거에 면역부전의 진단을 받은 일이 있는 자

12) 기타 예방 접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

13) 치메로살에 과민증인 자

2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 심혈관계 또는 호흡기계의 만성질환 환자 또는 당뇨병 환자는 인플루엔자 감염시, 종래의 질환이 현저하게 악화될 수 있으므로 접종할 필요가 있는 경우에는 신중히 접종한다.

3. 부작용

1) 국소적 발적, 종창, 통증 또는 전신적으로 발열, 오한, 두통, 권태감, 구역 등이 나타날 수 있으나, 보통 2 ~ 3 일 내에 소실된다.

2) 뇌척수염 : 드물게 급성산재성 뇌척수염(ADEM)이 나타난다. 보통 접종 후 수일로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타난다. 이런 증상이 의심되면 MRI등으로 진단하여 적절한 처치를 한다.

3) 매우 드물게 알레르기 반응에서부터 아나필락시양 쇽까지 나타날 수 있다.

4) 전신 및 국소 신경조직망의 일시적인 장애가 나타날 수 있고 자극 또는 통증에 대한 예민성에 이상이 나타날 수 있으며 마비증세, 신경통증, 출혈 및 내출혈을 초래하는 혈관, 뇌 또는 신경염증(예 : 길랑-바레 증후군)등이 보고 된 바 있다.

5) 이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼탁, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는 가를 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.

2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종 부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

5. 임부에 대한 투여

인플루엔자의 감염 또는 합병증의 위험이 높은 경우 임신 제2기 이후에는 접종할 수 있다. 그러나, 백신 접종에 의해 태아에 영향을 미치는지 여부에 대한 근거를 배제할 수 없으므로 특히 주의한다.

6. 적용상의 주의사항

1) 접종용 기구는 건열, 고압증기, 산화에틸렌 가스 또는 코발트 60에서 방출되는 감마선에 의해 멸균하고 실온까지 냉각한 것을 사용한다.

2) 용기의 마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 찔러 소요량을 주사기내에 흡인한다. 이 조작에 대해서는 잡균이 오염되지 않도록 주의한다. 또, 마개를 벗기거나 다른 용기에 옮겨 사용해서는 안된다.

3) 접종부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.

4) 주시침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인한다.

5) 하나의 바이알은 한명의 피접종자에게만 사용한다. 한번 투여된 바이알은 바로 폐기한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.

2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 후 충분히 흔들어 균등하게 사용한다.

8. 기타

표시서에 사용된 균주의 명칭 및 단위를 표시한다.

< 특정성분 주의사항 >

치메로살 (체외진단용 시약 제외)(변경지시 의관 65623-2264, 2000. 10. 11.)

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.

치메로살에 과민증 환자

○ 부작용

이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 10℃이하에서 동결을 피하여 보관
사용기간 제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1바이알(3ml, 2ml) ×1, 5. 1바이알(1ml) ×1, 10. 1바이알(0.5ml) ×1, 10, 50.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-06-26 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2017-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2017-06-19 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2004-09-10 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2004-09-10 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2003-06-03 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2001-09-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경