프리카바에프캡슐(수출명:FreecofCapsules)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 분말이 든 상, 하부 미황색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-04-30
품목기준코드 200100673
표준코드 8806228008505, 8806228008512, 8806552013107, 8806552013114
기타식별표시 장축크기 : 14.20mm 단축크기 : 5.05mm 두께 : 5.32mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 노스카핀, 카르비녹사민말레산염, dl-메틸에페드린염산염, 구아야콜설폰산칼륨, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물

총량 : 1 캡슐 (155.25밀리그람) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (155.25밀리그람) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (155.25밀리그람) 중|성분명 : 카르비녹사민말레산염|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (155.25밀리그람) 중|성분명 : 구아야콜설폰산칼륨|분량 : 46.67|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 무수물로 45밀리그람

총량 : 1 캡슐 (155.25밀리그람) 중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐제, 경질무수규산, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

기침, 가래

성인 : 1회 2캅셀, 1일 3회 식후복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기쉬운 체질을 가지고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자

5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

4. 부작용

이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

6. 상호작용

다음 약물과 병용하지 않는다.

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등

7. 소아에 대한 투여

7세 이하의 영유아에는 시럽제를 투여한다.

8. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 32,513
2016 98,817

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-07-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2016-07-05 변경항목성상변경
순번3 변경일자2016-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-05-27 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2009-06-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자2002-09-06 변경항목제품명칭변경