뉴란타투액(수출명:DESBURNSUSP.)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 오렌지향기가 나는 백색의 현탁액이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-12-14
품목기준코드 200100577
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416003404, 8806416003411, 8806416003428, 8806416003435, 8806416003442

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화마그네슘, 수산화알루미늄겔(13%)

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화알루미늄겔(13%)|분량 : 30.770|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄(Al2O3)으로서 4.000그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 8.000|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 오렌지 후레이바 ZKF-02433, 규소수지(30%), 스테비오사이드, D-소르비톨액(70%), 시메치콘30%에멀젼, 구연산칼륨, 클로르헥시딘아세트산염, 정제수, 카라기난, 히프로멜로오스

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 1포(10ml), 1일 3회 식간 또는 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 않는다.

3) 신장병의 병력이 있는 환자를 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(10ml) X 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)