뉴란타액(수출명:NewlantineSuspension)

뉴란타액(수출명:NewlantineSuspension) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 오렌지향기가 나는 백색의 현탁액이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-12-14
품목기준코드 200100576
표준코드 8806416003206, 8806416003213, 8806416003220, 8806416003237, 8806416003244, 8806416003251, 8806416003268, 8806416003275

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화알루미늄겔(13%), 수산화마그네슘

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화알루미늄겔(13%)|분량 : 15.385|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄(Al2O3)으로서 2.00그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 4.000|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, D-소르비톨액(70%), 시메티콘30%에멀젼, 오렌지후레바ZKF-02433, 규소수지(30%), 클로르헥시딘아세트산염, 정제수, 카라기난, 히프로멜로오스, 스테비오사이드

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 1포(10ml), 1일 3회 식간 또는 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

3) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6포((1포(10mL))Ⅹ6), 12포((1포10mL))Ⅹ12), 20포((1포10mL))Ⅹ20)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 5,345,820
2017 11,643,139
2016 4,916,443
2015 12,578,249
2014 669,389

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)