타리노정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-06-04
품목기준코드 200100538
표준코드 8806510030009, 8806510030016, 8806510030023, 8806510030030, 8806942003008, 8806942003015, 8806942003022, 8806942003039, 8806942003046, 8806942003053, 8806942003060
기타식별표시 식별표시 : JW020004 장축크기 : 9.84mm 단축크기 : 9.84mm 두께 : 5.34mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아크리놀수화물, 베르베린염화물수화물, 현초가루

총량 : 1정(370mg) 중|성분명 : 현초가루|분량 : 66.7|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(370mg) 중|성분명 : 베르베린염화물수화물|분량 : 36.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(370mg) 중|성분명 : 아크리놀수화물|분량 : 13.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 5호, 유당수화물, 피마자유, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜400, 산화티탄, 젤라틴, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 실리콘디옥사이드, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

설사, 체함, 붉은 변, 토사

용법용량

15세 이상 1회 2정, 8세이상 15세미만 : 1회 1정

1일 3회, 복용간격 4시간 이상을 두고 복용할 것.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자(노인), 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용법을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.

3) 1주 이상 계속하여 복용하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 83,876
2017 169,268
2016 132,077
2015 141,343
2014 79,037

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-12-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-12-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-11-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-08-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-08-07 변경항목성상변경