정우한의고카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 점착성 고체를 부직포위에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제
업체명
위탁제조업체 (주)티디에스팜
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-01-27
품목기준코드 200100537
표준코드 8806510026309, 8806510026316, 8806942011201, 8806942011218

원료약품 및 분량

유효성분 : 엘-멘톨, 치자연조엑스(3.0→1), 살리실산글리콜, 황백연조엑스(3.3→1), 디엘-캄파, 토코페롤아세테이트

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 112|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 치자연조엑스(3.0→1)|분량 : 52.8|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 엘-멘톨|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 디엘-캄파|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10x14Cm2, 16g)중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 48|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 농글리세린, 세스퀴올레인산소르비탄, 건조수산화알루미늄겔, 타르타르산, 폴리소르베이트80, 부직포, 카올린, 폴리비닐알콜, 폴리프로필렌필름, 젤라틴, 정제수, 카르복시메칠셀룰로오즈나트륨, 소듐폴리아크릴레이트

효능효과

다음 증상의 진통⋅소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요(허리)통, 어깨결림, 동창(언상처)

용법용량

보통 성인의 겨우 1일 1~2회 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부(질환 부위)에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤이나 미란(진무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 130,121
2015 96,549
2014 38,700
2013 76,320

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-01-11 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-01-11 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-01-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)