세나실과립
기본정보
성상 | 갈색의 과립이다. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2001-02-27 |
품목기준코드 | 200100071 |
표준코드 | 8806581008501, 8806581008518, 8806581008525, 8806581008532 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 차전자피, 센나열매
총량 : 1포(3.9 그램) 중-|성분명 : 차전자피|분량 : 2.25|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(3.9 그램) 중-|성분명 : 센나열매|분량 : 0.495|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : 센노사이드 b로서 10.8밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
용법용량
성인 1회 1포(3.9g) 1일 2회 아침, 저녁 공복시에 복용한다.
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
(2) 장폐색(창자막힘) 환자
(3) 만 3세 미만의 영·유아
(4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내.
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(4) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
(2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우
(3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
(2) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 62,681 |
2015 | 21,841 |
2013 | 36,913 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-12-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2019-12-10 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2019-12-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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