투수콜에스연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 유상액이 든 일면-연녹색, 다른 일면-초록색의 연질캡슐제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-12-22
품목기준코드 200009526
표준코드 8806538026008, 8806538026015
기타식별표시 장축크기 : 17.1mm 단축크기 : 8.5mm 두께 : 8.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 트리프롤리딘염산염수화물, 감초엑스(7.8→1), 카페인무수물, 벨라돈나엑스, 건강가루, dl-메틸에페드린염산염

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : 벨라돈나엑스|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 히요스시아민으로서 0.17mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : 감초엑스(7.8→1)|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : 트리프롤리딘염산염수화물|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : 건강가루|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (725mg)|성분명 : 카페인무수물|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색 5호, 적색 40호, 에틸바닐린, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 청색 1호, 백납, 젤라틴, 황색 203호, 비결정성 소르비톨액, 경화유, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색 5호

첨가제주의사항

급성 비염(코염), 알레르기성 비염(코염) 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화 : 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물, 인후(목구멍)통, 두중(머리무거움)

*성인 1회 1캡슐 1일 3회 식후 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 지금까지 약에 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 환자

2) 고혈압 환자(혈관수축약을 함유하는 제제, 또는 1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40mg이상을 함유하는 제제)

3) 심장애 환자(상동)

4) 신장(콩팥) 장애 환자(1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)

5) 부종(부기)환자

6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등)환자, 배뇨(소변을 눔)곤란 환자

7) 당뇨병, 갑상선 기능 항진증 환자(혈관수축약을 함유하는 제제)

8) 지병이 있는 환자, 허약체질인 사람 또는 고열환자

9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

10) 영아 (젖먹이, 갓난아기), 유아 및 고령자 (노인)

11) 의사의 치료를 받고있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제(이 약)의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담한다.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용(계속 복용)할경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지한다.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지한다.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.

6. 부작용

1) 정신신경계 : 출혈성 뇌졸중(어지러움, 불면, 심한 두통, 신경과민)을 일으킬 수 있다.

2) 순환기계 : 심계항진(두근거림)을 일으킬 수 있다.

3) 소화기계 : 구역, 구토, 구갈(목마름), 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)이 나타날 수 있다.

7. 일반적 주의

1) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지않도록 주의한다.

2) 이 약은 주약성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 지킨다.

3) 수일간 복용해도 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

4) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 투여한다.

5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

6) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

8. 상호작용

다른 비염(코염)용 경구제(먹는약), 항히스타민제를 함유하는 내복약(감기약, 진해(기침을그치게 함)거담약(가래약), 진훈제, 알레르기용약 등)과 병용투여(함께복용)하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 차광건냉소보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-01-04 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-01-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-01-31 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2008-01-31 변경항목성상변경
순번6 변경일자2001-02-10 변경항목성상변경