1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작 용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산(조기분만)의 위험이 있다.)

2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부 에게는 복용하지 않는다.)

3) 신생아

4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp Lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 설사, 연변(묽은 변)의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한환자

3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

5) 소아 영양 장애

6) 담열자

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통(배아픔), 설사 등이 나타난 경우

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용 시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용 시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 우려가 있다.)

3) 다른 한약(생약)제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용(함께 복용)투여시 특히 주의한다.

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(마개를 꼭 닫아)하여 보관한다.(사용후 반 드시 밀폐 보관할 것)

2) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.