앤도민-300연질캡슐
기본정보
| 성상 | 노란색의 유상물질이 든 일면 연한 갈색, 일면 주황색의 장방형 연질캡슐제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-05-24 |
| 품목기준코드 | 200002989 |
| 표준코드 | 8806538020709, 8806538020716, 8806538020723 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 24.3mm 단축크기 : 8.31mm 두께 : 8.31mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민질산염, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 콘드로이틴설페이트나트륨, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨, 토코페롤아세테이트
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.03|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (1,575mg) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 황색 5호, 적색 40호, 적색3호, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 청색 1호, 젤라틴, 황색 203호, 비결정성 소르비톨액, 야자경화유, 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색 5호
첨가제주의사항효능효과
1) 다음 증상의 완화 : 신경통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 근육통, 눈의 피로
2) 각기
3) 다음 경우의 비타민 B1 보급 : 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하시
용법용량
성인 및 만 8세 이상의 어린이 : 1회 1캡슐, 1일 2회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 영아
3) 신장결석 환자
4) 심한 증상의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
(1) 설사
(2) 구내염(입안염)
(3) 구역, 식욕부진, 복부팽만감
(4) 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구토, 피부발진
(5) 위부불쾌감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
8) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
10) 우발적으로 과량복용 한 경우
11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 319,722 |
| 2015 | 323,657 |
| 2014 | 318,652 |
| 2013 | 319,852 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2012-07-31 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2012-07-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2012-06-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2011-11-25 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자2005-04-08 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번9 | 변경일자2004-08-13 | 변경항목성상변경 |
| 순번10 | 변경일자2002-02-22 | 변경항목성상변경 |
신일제약(주)의 주요제품 목록(50건)
신일오셀타미비르인산염캡슐75밀리그램
일반의약품
2019.07.28
에이낙CR서방정200밀리그램(아세클로페낙)
일반의약품
2019.07.28
네오텔미플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.27
네오텔미플러스정40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.26
신크라목정625밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨)
일반의약품
2019.06.28
신크라목정375밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨)
일반의약품
2019.06.28
신일옥틸로늄브롬화물정40밀리그램
일반의약품
2019.06.28
신일알티옥트산트로메타민염정
일반의약품
2019.06.28
신일가바펜틴캡슐300밀리그램
일반의약품
2019.06.28
신일가바펜틴캡슐100밀리그램
일반의약품
2019.06.28
프리린캡슐50밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2019.06.16
프리린캡슐25밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2019.06.15
신일모메타손푸로에이트나잘스프레이
일반의약품
2019.04.28
세비디핀에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.04.28
세비디핀에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.04.28
세비디핀에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2019.04.28
베포케어정(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2019.04.21
안플업서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.03.28
안플업정(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.02.28
마이녹스액5%(미녹시딜)(수출용)
일반의약품
2019.02.28
티프라미정(티로프라미드염산염)
일반의약품
2019.02.28
에스바핀정(에스암로디핀베실산염2.5수화물)
일반의약품
2019.02.28
신일도네페질염산염정10밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.02.25
신일도네페질염산염정5밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.02.25
트라글립틴듀오정2.5/1000mg
일반의약품
2019.02.17
트라글립틴듀오정2.5/850mg
일반의약품
2019.02.17
트라글립틴듀오정2.5/500mg
일반의약품
2019.02.16
엘도네오캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2019.01.28
트라글립틴정(리나글립틴)
일반의약품
2018.05.28
네오스타정40/10밀리그램
일반의약품
2018.04.28
네오스타정80/5밀리그램
일반의약품
2018.04.28
네오스타정40/5밀리그램
일반의약품
2018.04.28
네오텔미정40밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.04.28
네오텔미정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.04.28
로피타정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)
일반의약품
2018.01.28
투수콜포르테연질캡슐
일반의약품
2018.01.02
테노브이정(테노포비르디소프록실푸마르산염)
일반의약품
2017.06.28
셀코빅스캡슐200밀리그램(세레콕시브)
일반의약품
2017.05.17
에티브정(에제티미브)
일반의약품
2017.01.19
마미센스정
일반의약품
2016.06.28
제감코프캡슐
일반의약품
2016.05.28
제감노즈캡슐
일반의약품
2016.04.28
콜린아트정(콜린알포세레이트)
일반의약품
2016.03.28
신일솔리페나신정5mg(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2016.03.28
신일솔리페나신정10mg(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2016.03.28
신일콜린연질캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2016.03.29
앤도민300프리미엄연질캡슐
일반의약품
2016.02.28
하나로겔(헤파리노이드)
일반의약품
2016.01.28
디펜동전플라스타
일반의약품
2016.01.30
신일아스피린장용정100밀리그램
일반의약품
2019.08.15