신텍스인진호탕(혼합단미엑스산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-03-13
품목기준코드 200002184
표준코드 8806230019100, 8806230019117, 8806230019124, 8806230037807, 8806230037814, 8806230037821, 8806230037838, 8806230037845, 8806230037852, 8806230037869, 8806230037876, 8806230037883, 8806230037890, 8806230047417, 8806528022409, 8806528022416, 8806528022423, 8806528022430

원료약품 및 분량

유효성분 : 치자엑스산, 대황엑스산, 인진호엑스산

총량 : 1회 용량(3.81g) 중|성분명 : 인진호엑스산|분량 : 0.79|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 인진호로서 4.38g

총량 : 1회 용량(3.81g) 중|성분명 : 대황엑스산|분량 : 1.49|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 대황으로서 4.38g

총량 : 1회 용량(3.81g) 중|성분명 : 치자엑스산|분량 : 1.53|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 치자로서 4.38g

효능효과

한방의료보험용

용법용량

한방의료보험용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유증으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 ( 증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 ( 증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

5) 습열이 원인이 아닌 황달

6) 소아 영양 장애

7) 담열자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법ㆍ용량에 주의한다

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복ㅇ에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(사용후 반드시 밀폐 보관 할 것)

2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 6,814

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-02-28 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2008-03-25 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2000-08-01 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2000-08-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-03-13 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2000-03-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)