메그로정(수출명:엔자플렉스정)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-07-09
품목기준코드 199903670
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드 8806529004107, 8806529004114, 8806529004121, 8806529004138

원료약품 및 분량

유효성분 : 탄산수소나트륨, 에스라제

총량 : 1정(660mg) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(660mg) 중|성분명 : 에스라제|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 오파드라이-85G61094, 폴리에틸렌글리콜6000, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진,

소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의상와 상의 한다.

4. 소아에 대한 투여

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2002-07-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2000-07-22 변경항목성상변경
순번4 변경일자1999-07-09 변경항목성상변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)