슈콜민캡슐
기본정보
| 성상 | 백색 분말이 든 상부 연청색, 하부 담청색의 캅셀제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-05-08 |
| 품목기준코드 | 199902890 |
| 표준코드 | 8806542003507, 8806542003514 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 17.6mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 말레인산카르비녹사민, 노스카핀, dl-메틸에페드린염산염, 구아야콜설폰산칼륨, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물
총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : 말레인산카르비녹사민|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : 구아야콜설폰산칼륨|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : 노스카핀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 탈크, (상)연청색(하)담청색캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래
용법용량
성인 1회 2캅셀, 1일 3회 식후복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기등을 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등의 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 수유부
6) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 부작용
이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 상호작용
다음 약들과 병용하지 않는다.
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
6. 소아에 대한 투여
7세 이하의 영유아에는 시럽제를 투여한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위. |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2001-07-18 | 변경항목성상변경 |
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