리마인드정(세인트존스워트50%에탄올엑스)(수출용)

리마인드정(세인트존스워트50%에탄올엑스)(수출용) 낱알이미지
  • 리마인드정(세인트존스워트50%에탄올엑스)(수출용) 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-03-30
품목기준코드 199902633
표준코드 8806506001709, 8806506001716, 8806506001723, 8806506001730, 8806575021707, 8806575021714, 8806575021721, 8806575021738, 8806575021745, 8806575021752, 8806575021769, 8806575021776, 8806575021783, 8806575021790
기타식별표시 장축크기 : 11.1mm 단축크기 : 11.1mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 세인트존스워트50%에탄올엑스

총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 세인트존스워트50%에탄올엑스|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 하이페리신으로서 0.05mg|비고 :

첨가제 : 황색4호, 폴리에틸렌글리콜 6000, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 무수인산수소칼슘, 청색1호, 미결정셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 이산화규소, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스2910

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호

첨가제주의사항

 

- 가볍고 일시적인 우울증상의 완화

- 긴장상태, 수면이상(잠들기와 잠에서 깨어나기 어려움)의 완화

 

성인 : 세인트존스워트50%에탄올엑스로서 1회 250 mg씩 1일 2회 아침·저녁 식사중 또는 식후에 약간의 물과 함께 복용한다.

이 약은 효과가 나타나기까지 최소 14일간 복용해야 한다.

치료기간은 4 ∼ 6주가 권장된다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응을 나타내는 사람

2) 심한 우울증 환자

3) 피부 광과민반응 병력이 있는 사람

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(사용경험이 충분하지 않다.)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 항레트로바이러스약(에파비렌즈, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비르, 디다노신, 잘시타빈, 인디나비르, 사퀴나비르, 리토나비르, 넬피나비르, 암프레나비르 등)과 병용시 이러한 항레트로바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.

2) 쿠마린계 항응고제(아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 와르파린 등)의 항응고작용을 저해한다.

3) 세포증식 억제제(이리노테칸, 시클로포스파마이드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등)

4) 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스)와 병용시 혈장농도의 감소 및 면역억제효과의 저하를 야기시키며 잠재적으로 심각한 결과(이식거부)를 초래할 수도 있다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

강한 자외선 노출(장시간 일광욕, 태양광램프, 선탠침대)

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 사람

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 피부 : 드물게 알레르기 피부반응(붉어짐, 가려움)이 나타나는 경우, 햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응이 나타나는 경우(특히, 피부가 흰 사람에게서 유발될 가능성이 있다.)

2) 정신신경계 : 드물게 피로, 불안, 졸음, 초조가 나타나는 경우

3) 소화기계 : 드물게 위장관 장애가 나타나는 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 지금까지 이 약에 의한 급성 중독증상은 보고된 바 없다. 과용량 복용후 광독성 현상이 나타날 수 있으므로 1 ∼ 2주일 동안은 태양광선과 자외선으로부터 피부가 보호되어야 한다(외출시간을 줄이고, 의복 및 햇볕차단지수가 높은 햇볕보호제품을 이용하여 햇볕으로부터 피부를 보호한다.).

2) 이 약은 CYP-450 대사효소를 유도하므로, 이 효소에 의해 대사되는 다음 의약품의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다. 반대로 이상반응이 동반될 수 있는 약들을 동시 투여시 이 약의 복용을 갑자기 중단하면 혈장농도가 증가할 수 있다. 따라서 다음 의약품과의 병용은 가능하면 피하고 부득이하게 병용 시에는 이상반응 발현 여부 및 아래 사항에 주의해야 한다.

(1) 강심약(디기톡신, 디곡신, 메틸디곡신 등), 기관지확장제(아미노필린, 콜린테오필린, 테오필린 등), 항부정맥약(아미오다론, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로파페논, 리도카인 등), 항경련약(페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀 등), 진정수면제(미다졸람)와 병용시 이러한 약들의 효과가 떨어질 수 있으므로 투여 시작시와 종료시 이러한 약들의 효과에 대한 신중한 모니터링 실시가 필요하다.

(2) 경구용 피임제(에티닐에스트라디올, 데소게스트렐, 노르에티스테론, 레보노르게스트렐 등)와 병용시 경구용 피임제의 효능 감소 및 부정 성기출혈의 발현율이 증가할 수 있다.

(3) 편두통치료제(수마트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 졸미트립탄 등)와 병용시 이러한 약들의 이상반응이 증가할 수 있다.

(4) 선택적세로토닌재흡수저해제 등 항우울제(이미프라민, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 설트랄린, 네파조돈 등)와 병용시 구역, 구토, 불안, 안절부절, 혼란이 나타나는 등 이상반응이 증가할 수 있다.

(5) 메사돈 : 메사돈 혈중 농도 및 효과의 감소를 초래할 수 있다. 메사돈 치료를 받는 환자에서 47 %까지 감소한 보고가 있다.

(6) 지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외))와 스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용)의 작용에 영향을 끼칠 수 있다.

3) 정해진 용법·용량을 준수할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 엘바스비르[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 엘바스비르와 그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 이 약의 바이러스학적 반응 감소 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 팔보시클립[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 팔보시클립의 혈장 농도 감소
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 다비가트란에텍실레이트[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 다비가트란의 혈중농도 증가
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[리토나비르] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아수나프레비르[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[아바카비르] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[에파비렌즈] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[인디나빌] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[넬피나비어] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[네비라핀] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트[리토나비르] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 병용 시 항바이러스 약의 치료효과가 떨어지고 내성 발현 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 다클라타스비르[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레디파스비르[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 소포스부비르[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 엠트리시타빈[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 라사길린[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에트라비린[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 릴피비린[세인트존스워트] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 세인트존스워트 DUR유형 임부금기 제형정제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,용액주사제,경구용현탁액제,점이제, 현탁액용산제,현탁액제용주사용용제,직장용현탁액제,일반현탁분무제,정량현탁분무제,이식용현탁액제,점이현탁액제,유제,틴크제,전제,침제,레모네이드제,방향수제,주정제,피부액제,피부리니멘트제,도료,샴푸,경구용액제,질세정액,관류제,점이액제,혈액항응고보존액제,밀폐제용용액제,장기보존용액제,주사/피부단자시험용용액,방광내적용용액 금기 및 주의내용 2등급 비고 (정제, 액제) 임부에서 사용 경험이 충분하지 않음

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-06-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2006-08-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2000-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2000-10-25 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2000-10-25 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2000-10-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2000-02-11 변경항목성상변경
순번11 변경일자2000-02-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1999-03-30 변경항목성상변경
순번13 변경일자1999-03-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)