나추럴-이연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 내용물을 함유한 일면-연두색, 다른 일면 갈색의 장방형 연질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-04-06
품목기준코드 199902613
표준코드 8806538000800, 8806538000817, 8806538000824
기타식별표시 장축크기 : 24.0mm 단축크기 : 8.50mm 두께 : 8.50mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, γ-오리자놀, 우르소데옥시콜산, 마늘엑스(100→1), 리보플라빈부티레이트, 아스코르브산, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 토코페롤

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 토코페롤|분량 : 100|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 디알파토코페롤로서 67.1mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 마늘엑스(100→1)|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,200mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 적색 40호, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 황색 203호, 경화유, 흑색산화철, 산화철, 에틸바닐린, 청색 1호, 백납, 비결정성 소르비톨액, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증, 가벼운동상, 현기증, 월경불순

다음경우의 비타민 E보급 : 노년기

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캅셀, 1일 2회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약제의 구성성분에 괴민증이 있는 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산염뇨증 환자

3) 임부, 수유부

4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제성 신중히 투여해야 하는 환자

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 위부불괘감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등의 증상이 있을 경우는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이 오래 지속된 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(포도당 내성), 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 에스트로겐을 포함한 경구용(복용용) 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

6) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

7) 피리독신을 1일 50mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 임상검사치에 대한 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 보호 ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120C(5C/PTP*24), 240C[(5C/PTP*24)*2]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 35,333
2014 35,275
2013 70,608

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-10-22 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-10-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-06-07 변경항목성상변경
순번4 변경일자2008-01-31 변경항목성상변경