미겔에스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-04-15
품목기준코드 199900581
표준코드 8806431004202, 8806431004219, 8806431004226, 8806431004233
기타식별표시 식별표시 : BX010071 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 4.8mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 규산마그네슘

총량 : 이 약 1정(442mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 수산화알루미늄으로서 122.5mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(442mg) 중|성분명 : 규산마그네슘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탄산수소나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 전분글리콜산나트륨, 알긴산나트륨, 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴록사머

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 신트림

용법용량

성인 1회 1-2정, 1일 4회 식간 및 취침시에 반드시 씹어서 복용한다. 복용 후 반컵의 물이나 다른 음료를 마시면 더욱 좋다

사용상의주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 염분 제한식을 하고 있는 환자(매정당 약 0.8mEq의 나트륨을 함유하고 있는 품목)

2) 투석요법을 받고 있는 환자.

2. 일반적 주의

1) 의사의 특별한 지시 없이는 24시간 이내 8정 이상 또는 2주일 이상 계속하여 1일 8정을 투여하지 않는다.

2) 장기 연용을 하지 않는다.

3)신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 상호작용

테트라사이클린계 항생 물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용 투여하지 않는다

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건냉보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12정/PTP, 100,200,500,1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 19,360

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-11-20 변경항목성상변경
순번2 변경일자2001-09-05 변경항목성상변경