베비타과립(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 방향과 감미가 있는 분홍색 내지 주황색 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-01-14
품목기준코드 199900578
표준코드 8806431010302, 8806431010319, 8806431010326, 8806431010333, 8806431010340

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균, 아스코르브산, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 제피아스코르브산

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 33.34|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균으로서 6.668×10^6개|비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 아스코르브산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 티아민질산염|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용1|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 33.34|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균으로서 6.668×10^6개|비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 20.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 20mg|비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 티아민질산염|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1 g중 - 수출용2|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 아스파탐, 유당수화물, 적색3호, 자일리톨, 백당, 히드록시프로필셀룰로오스, 딸기향분말LFY-0976, 염화나트륨, 옥수수전분, 딸기향코톤, 스테비오사이드, 썬올리고, 전분글리콜산나트륨, 적색40호, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

15세이상-성인:1회2그람

11세이상-15세미만:1.34그람

8 세이상-11세미만1그람

5 세이상-8세미만:0.67그람

3 세이상-5세미만:0.5그람

1 세이상-3세미만:0.4그람

3개월이상-1세미만:1회0.2그람

* 1일 3회 물,우유,이유식 등에 타서 또는 그대로 복용한다.

사용상의주의사항

1. 경고

: 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

: 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3.다음 환자에는 신중히 투여할 것.

: 의사의 치료를 받고 있는 환자.

4.일반적주의

1)정해진 용법·용량을 잘지킨다.

2)소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3)2주 정도 복요하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5.소아에 대한 투여

: 3개월 미만의 영아에게 투여 할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

6.저장상 주의사항

1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사 일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50, 100, 150, 500, 1000 그램 / 병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 385,931
2016 291,831
2015 193,966

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-02-16 변경항목성상변경
순번2 변경일자2015-02-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2014-12-18 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2014-12-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-02-08 변경항목제품명칭변경