안타신정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 타원형정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-05-04
품목기준코드 199900554
표준코드 8806703008600, 8806703008617, 8806703008624
기타식별표시 장축크기 : 14.2mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 6.1mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 탄산마그네슘

총량 : 1정 (510mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (510mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(체함)(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애(신장장애) 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용(계속복용)을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한

3) 정해진 용법 ·용량을 잘 지킨다.

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영아(갓난아기) 유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 탕지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광(햇볕)을 파하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 98,480
2017 77,343
2015 76,557
2013 78,719

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-08-31 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2002-02-08 변경항목성상변경