국제아스코르빈산정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-05-24
품목기준코드 199900330
표준코드 8806437005609, 8806437005616, 8806437005623
기타식별표시 식별표시 : KJ040075 장축크기 : 21.0mm 단축크기 : 8.5mm 두께 : 7.0mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 직타용아스코르빈산

총량 : 1정 중 1185.93밀리그램|성분명 : 직타용아스코르빈산|분량 : 1030.9|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서 1000밀리그램|비고 :

첨가제 : 직타용유당, 스테아린산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 직타용유당

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

1)비타민C 결핍증의 예방 및 치료(괴혈병 등)

2)비타민C의 요구량이 증가하는 각종 질환(소모성질화느 임산부, 수유부, 흡수불량증, 수술후, 심한 육체노동시 등)

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

다음 질환중 비타민C 결핍 또는 대사장애가 관여된다고 추정되는 경우 : 골성장애, 골절시 골기질형성, 자극성 과민증(광선과민성 피부염), 모세혈관의 파열로 인한 비출혈, 치육출혈, 골막하의 출혈, 혈뇨, 피부출혈, 점상출혈, 모발소포성과 각화증, 약물투여로 인한 비타민C 결핍증(살리실산염, 아트로핀, 염화암모늄, 바르비투르산염), 기미, 주근깨, 염증후의 색소침착

아스코르빈산으로서 보통 성인 1일 500-1000mg을 1회 또는 수회 분할 경구 투여한다.

단, 연령 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 부작용

1)아스코르빈산 과량 투여로 인하여 신장결석, 뇨의 산성화, 수산염결석의 침전을 일으킬 수 있다.

2)구역, 구토, 설사, 등의 위장장해가 나타날 수 있다.

2. 일반적 주의

통풍환자 및 시스틴뇨증 환자에게 사용을 피할 것.

3. 기타

각종 뇨당검사에서 뇨당의 검출을 방해할 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광된 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가