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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-04-27
품목기준코드 199900218
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-27
표준코드 8806423037607

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 카페인무수물, 우르소데옥시콜산, 마늘엑스(100->1), 타우린, 음양곽25%에탄올유동엑스, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 홍삼건조엑스, 리보플라빈포스페이트나트륨, 토코페롤아세테이트

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 타우린|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 마늘엑스(100->1)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 홍삼건조엑스|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 홍삼으로 600밀리그램, 진세노사이드 Rb1으로서 1.2밀리그램|비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 음양곽25%에탄올유동엑스|분량 : 0.2|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 음양곽으로 200밀리그램, 이카린으로서 0.4밀리그램|비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 디엘 캄파, 에탄올, 백당, 시트르산수화물, 엘 멘톨, 폴리옥실40경화피마자유, 베타시클로덱스트린, 허벌엣센스C, 스테비오사이드 50%, 염화나트륨, 벤조산나트륨, 시클로덱스트린액, 시트르산나트륨수화물, 정제수, 고과당, 잔탄검

첨가제 주의 관련 성분: 디엘 캄파, 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

 

자양강장, 허약체질, 육체피로ㆍ병후의 체력저하ㆍ위장장애ㆍ영양장애ㆍ발열성소모성질환ㆍ임신수유기의 영양보급

용법용량

 

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 구역, 구토, 묽은 변, 배가 거북함, 설사, 발진 등

2) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것

4) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없다. 잘 흔들어 복용할 것.

5) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

6) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 않는다.

6. 일반적 주의

이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

7. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

30개월 이하의 유아

8. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

소아 (경련을 유발할 수 있다.)

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2000-02-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1999-06-17 변경항목성상변경
순번3 변경일자1999-04-27 변경항목성상변경
순번4 변경일자1999-04-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)