에이토시정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-03-29
품목기준코드 199806928
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-04-25
표준코드 8806625013706, 8806625013713, 8806625013720, 8806625013737, 8806625013744
기타식별표시 장축크기 : 10.09mm 단축크기 : 10.09mm 두께 : 4.53mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 아스피린, 카페인무수물, 아세트아미노펜

총량 : 1정 (380.0mg)중|성분명 : 아스피린|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (380.0mg)중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (380.0mg)중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 22.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

*두통,치통,발치후 동통,인후통,귀의 통증,관절통,신경통,요통,근육통,견통,타박통,골절통,염좌통,월경통(생리통),외상통의 진통

*오한,발열시의 해열

성인 1회 2정 1일 3회까지 공복시를 피하여 복용한다.

복용 간격은 4시간 이상으로 한다.

어린이 1회 : 7-14세 1정

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상 및 위장출혈이 유발될 수 있다.

1. 다음 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의 할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금가지 약에 의해 알레르기 증상 (예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 유아 및 어린이 (14세 이하)

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람

5) 고령자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 복용할 때 다음 사항을 주의할 것.

1) 용법 용량을 잘 지킬 것.

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것. 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것.

4. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 복용하는 동안 발진,발적,구역,구토,변비,식욕부진,현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

2) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

3) 장기 연용하지 말 것.

4) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

(1) 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등 과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우

(2) 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

(3) 천식이 나타난 경우

5. 다음 사람은 복용하지 말 것.

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람

2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

6. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 48 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50,100,200,500,1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-03-22 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-03-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1996-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1996-03-25 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1996-03-25 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1993-07-08 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1993-07-08 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1993-07-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1992-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1992-01-01 변경항목효능효과변경
순번14 변경일자1992-01-01 변경항목용법용량변경
순번15 변경일자1992-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번16 변경일자1989-12-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1989-03-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번18 변경일자1986-10-28 변경항목제품명칭변경
순번19 변경일자1986-10-28 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번20 변경일자1986-10-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번21 변경일자1984-07-20 변경항목효능효과변경
순번22 변경일자1984-07-20 변경항목용법용량변경
순번23 변경일자1984-07-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)