델코티눈고(살리실산50%)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본 품은 반창고의 소정의 위치에, 살리실산 반창고와 펠트를 점착하고, 점착면을 박리지로 피복한 상태이다. 반차고는 담황색이고, 특이한 향이 있고 피부에 잘 부착한다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-06-05
품목기준코드 199806733
표준코드 8806930000101, 8806930000118, 8806930000125, 8806930000132, 8806930000149

원료약품 및 분량

유효성분 : 살리실산

총량 : 1.살리실산반창고 고체1000㎠ (고체100그램중)|성분명 : 살리실산|분량 : 50|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 펠트, 면포, 로진에스텔, 폴리부텐, 정제라놀린, 생고무, 산화티탄, 스테아린산아연, 타르색소, 반창고, 폴리염화비닐필름, 아디핀산피페라진, 산화아연

(경고제)(반창고)(액제)

티눈, 못(굳은살), 사마귀

(겔제, 27%)

보통의 모자이크(양) 발바닥 사마귀

(겔제, 5%)

건조, 인설 또는 못(굳은살)의 피부의 박리

(경고제)

[참제약-고닐고, 에이원약업-코닐고, 한불-오라쿠고에이취플라스타]

ㆍ중앙의 약고부분을 환부에 붙이고 움직이지 않도록 고정한다.

[신신제약-신신티눈고, 신신티눈고900mg]

ㆍ보통 2~5일마다 교체하여 붙인다.

[동호상사-카트콘경고제]

ㆍ환부에 밀착하여 붙이고 3-4일마다 교체하여 붙인다.

(반창고)

이 약의 중앙부가 환부를 덮도록 부착하며 보통 2~5일마다 교체하여 붙인다.

(액제)

1일 1-2회 환부에 바른다.

(겔제, 27%)

이 약을 적용하기 전에 환부를 따뜻한 물에 5분 이상 담근 후 완전히 건조시킨 다음 1일 1회 투여하거나 의사의 지시대로 적용한다.

(겔제, 5%)

저녁에 이 약 적당량을 환부에 바른 후 손을 깨끗이 씻으며 다음날 아침에 환부를 씻어낸다. 바르기 전 수분간 환부를 물로 적신 후 사용하는 것이 바람직하다.

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

2) 당뇨병 환자

3) 혈액순환장애 환자

4) 눈주위 및 점막

5) 감염, 염증, 발적 또는 자극이 있는 부위

6) 점, 태어날 때부터 있는 점 또는 사마귀, 털이 있는 사마귀 및 생식기 부위의 사마귀

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약물 또는 화장품 등에 의해 알레르기 증상(예 : 발진, 발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염)의 병력이 있는 환자

2) 영ㆍ유아

3) 신부전 환자(살리실염이 피부에 대량 흡수될 경우 중독을 유발하므로 신부전 환자에는 광범위한 피부에 장기간 적용하지 않는다)

3. 부작용

1) 발진, 발적, 홍반, 가려움이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

2) 대량 장기간 연용시 피부염, 피부궤양이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 이 약이 정상 피부에 닿았을 경우에는 국소 자극 반응이 나타날 수 있으며 이러한 반응이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

4) 드물게 피부자극, 접촉성 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 수회 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 화농성피부염, 습윤, 미란(짓무름)의 경우에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 적용한다.

4) 이 약을 붙인 채로 물 속에 들어가는 경우에는 약고가 녹아서 없어질 수 있으므로 주의한다(경고제/반창고에 한함).

5) 광범위 병소에 적용하는 경우에는 부작용이 나타나기 쉬우므로 주의하여 사용한다.

6) 실수로 이 약을 복용한 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

7) 소아에 투여시 보호자의 지도ㆍ감독 하에 사용한다.

5. 상호작용

1) 메토트렉세이트와 병용시 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있다.

2) 설포닐우레아와 병용투여시 혈당저하작용이 증가할 수 있다.

3) 이 약은 다른 국소 적용 약물의 흡수를 촉진시킬 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약을 경구투여한 동물실험에서 기형발생작용이 보고된 바 있으므로 이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약이 모유로 배출된다는 보고가 있으나 영아에 미치는 영향은 알려져 있지 않다.

3) 수유부에 투여시 유방 부위에 적용하지 않는다.

7. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아는 부작용이 나타나기 쉬우므로 대량을 광범위한 부위에 적용하거나 장기간 사용하지 않는다.

8. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.

2) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다. 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어낸 후 의사의 지시에 따른다.

3) 환부 이외의 피부에 닿지 않도록 주의한다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 가능한 한 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

4) 화기 근처에 두지 않는다(액제/겔제에 한함).

5) 사용하지 않을 경우에는 뚜껑을 잘 닫아둔다(액제/겔제에 한함).

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀폐용기, 실온.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6, 8, 12, 120매/박스
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 140,384
2017 91,238
2016 100,742
2015 67,280
2014 87,175

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2002-01-07 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2002-01-07 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2002-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)