씨엠지파스칼슘과립(파라아미노살리실산칼슘)
기본정보
| 성상 | 암갈색의 과립제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1998-07-18 |
| 품목기준코드 | 199802628 |
| 표준코드 | 8806486011309, 8806486011316, 8806486011323, 8806486011330, 8806486011347 |
원료약품 및 분량
유효성분 : P-아미노살리실산칼슘
총량 : 1그램 중|성분명 : P-아미노살리실산칼슘|분량 : 800|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 피마자유, 옥수수전분, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 벤토나이트, 적색40호
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
1. 유효균종:결핵균
2. 적응증
주효능 효과 : 폐결핵, 기타 결핵증
용법용량
타 항결핵제와 병용할 것
성인 : 1일 10-15g을 2-3회 분할 복용한다.
소아 : 1일 체중 kg당 200-300mg을 2-3회 분할 복용한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
고칼슘혈증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
간장애, 신장애, 혈액장애, 위궤양환자
3. 부작용 및 일반적 주의
1) 과민반응 및 다음의 심한 부작용이 있는 환자에는 투여를 중지한다.
: 간장애 또는 신장애, 백혈구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증, 용혈성빈혈
2) 위장관계 : 구역, 구토, 설사, 복통, 소화장애
3) 과민반응 : 발열, 발진, 황달
4) 갑상선 종창
5) 간장 : 간염, 황달, GOT, GPT의 상승이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인된 경우에는 투여를 중지할 것.
6) 신장 : 단백뇨가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 할 것.
4. 상호작용
1) 간의 프로트롬빈 형성을 저하시키는 일이 있으므로 항응고제를 복용하고 있는 환자는 항응고제 용량을 감량 조절하여야 한다.
2) 페니토인과 병용시 페니토인의 작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 주의할 것.
5. 임부에 대한 투여
아미노살리실산 제제와 이소니아짓을 병용투여받은 환자에서 기형아의 출현율이 높다는 역학적 조사결과가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 수유부에 대한 투여
사람의 모유중에 이행한다는 보고가 있으므로 수유중인 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여해야만 하는 경우 수유를 피하게 할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1포(3.3g) x 90포 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-05-06 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-03-14 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2002-05-30 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2001-12-13 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2001-12-12 | 변경항목제품명칭변경 |
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