신일엠정(수산화마그네슘)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-03-19
품목기준코드 199802384
표준코드 8806538014005, 8806538014012, 8806538014029
기타식별표시 장축크기 : 11mm 단축크기 : 11mm 두께 : 5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화마그네슘

총량 : 1정(590mg) 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 이산화규소

효능효과

1. 주효능 효과

1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다

2) 변비증

용법용량

1. 성인

1) 변비증 : 1일 2~4정(수산화마그네슘으로서 1~2g)을 1~2회 분할 경구투여(복용)

한다.

2) 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 1일 2~5정(수산화마그네슘으로서 1~2.5g)을

수회(여러차례) 분할 경구투여(복용)한다.

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 신장애(신장장애) 환자 (심한 심기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수

있다.)

2) 설사환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심기능 장애 환자

2) 고마그네슘혈증 환자

3. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분

히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량(줄임) 또는 휴약 (복용중

지) 등 적절한 처치를 한다.

4. 일반적 주의

마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.

5. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해(억제)할 수 있으므로 병용(함께사용)

투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용(함께사용) 약물의

흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 다량의 우유·칼슘제제와 병용(함께사용)시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질

소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나

타나는 경우에는 투여를 중지한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여

보관한다.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1000정/병
보험약가 653801400 ( 16원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 614,714
2017 549,268
2016 767,546
2015 691,514
2014 642,984

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-11-27 변경항목성상변경
순번2 변경일자2011-02-22 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-02-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)