미라비타연질캡슐
기본정보
성상 | 등황색의 유상물질이 들어있는 등적색의 장방혈의 연질캅셀제 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1998-09-26 |
품목기준코드 | 199802197 |
표준코드 | 8806447006009, 8806447006016, 8806447006023, 8806447006030 |
기타식별표시 | 장축크기 : 20mm 단축크기 : 6mm 두께 : 8mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 마늘엑스(100→1), 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 마늘엑스(100→1)|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (881mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 청색1호(브릴리안트블루FCF), 에틸바닐린, D-소르비톨액 70%, 카르바우바납, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 야자경화유(팜유), 젤라틴, 적색40호(알루라레드 AC), 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
비타민의 보급
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능・효과는 다음과 같다.
・ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 견통(어깨결림, 어깨통증) 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
・ 각기
용법용량
8세이상의 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 1캅셀
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3. 이상반응
1) 이 약의 투여에 의해 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 설사, 구내염(입 안염) 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있 다.
3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12을 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증 (hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법•용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도•감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지 질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용(사용)) 투여하지 않는다.
- 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
요를 황변으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭닫 아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 오용(잘못사용)•남용을 피하고, 품질을 보호•유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않 는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 240캡슐(10캡슐/PTP포장X24), 60캡슐(10캡슐/PTP포장X6),120캡슐(10캡슐/PTPX12) |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-07-18 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2008-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2001-02-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2001-02-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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엑스패럴정5mg/160mg
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