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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 타원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-02-09
품목기준코드 199802123
표준코드 8806567008105, 8806567008112
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제II, 글리시리진산암모늄, 비오디아스타제700G, 염산치아민, 비오타미라제1500, 시메치콘, 우담즙엑스, 디엘염산카르니틴

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 비오디아스타제700G|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 전분호정화력625단위 섬유소당화력3단위 단백소화력575단위

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 글리시리진산암모늄|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 디엘염산카르니틴|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 83.3|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 콜린산으로서 37.49밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 염산치아민|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 리파제II|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시|성분정보 : |비고 : 지방소화력 50단위

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 비오타미라제1500|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 단백소화력 1575단위

첨가제 : 유당, 인산일수소칼슘, 폴리에칠렌글리콜6000, 콜로이드성이산화규소, 스테아린산마그네슘, 녹색3호, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량으로 인한 위부팽만감, 과식, 식체(위체), 소화촉진

성인 1일 3회, 1회 1 ~ 2정을 식간 또는 식후에 복용

1. 다음 환자에는 신중히 투여한다.

1) 고혈압환자, 고령자, 심장애 또는 신장애환자 부종환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이

있는 환자에 신중히 투여할 것

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고 얼굴과 손발이 붓고 눈꺼풀이 무거워지고 손이 굳어

지고 혈압이 오르며 두통 등의 증상이 나타날 때에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상

의한다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기간 계속하여 투여하지 않는다

4) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한

다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
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RMP대상
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보험약가