한풍온청음엑스과립
기본정보
성상 | 담갈색의 과립제. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1980-05-06 |
품목기준코드 | 198000034 |
표준코드 | 8806581032605, 8806581032612 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 온청음연조엑스
총량 : 1회량(3g)중|성분명 : 온청음연조엑스|분량 : 2.17|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
피부의 색과 윤기가 좋지 않고 상기(기혈이 머리 쪽으로 치밀어 오름)가 있는 사람의 다음 증상 : 월경불순, 월경곤란, 갱년기장애, 신경과민
용법용량
1. 보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 신생아
2) 수유부
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 위하수, 위무력이 있는 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.)
2) 위장이 허약하고 설사하기 쉬운 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애, 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
(2) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등
(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐) 등
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관. |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 3, 100, 500, 1000 그람. |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 41,887 |
2015 | 39,283 |
2014 | 14,080 |
2013 | 45,125 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2010-03-08 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2010-03-08 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2010-03-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1988-08-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자1988-08-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자1988-08-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1987-03-05 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번8 | 변경일자1985-11-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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