류코카인주75(재조합인과립구콜로니자극인자)
기본정보
성상 | 무색 투명한 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1998-04-15 |
품목기준코드 | 199801374 |
표준코드 | 8806400002604, 8806400002611 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 재조합인과립구콜로니자극인자(균주:대장균,벡터:pCFM536)
총량 : 1바이알중 0.3밀리리터|성분명 : 재조합인과립구콜로니자극인자(균주:대장균,벡터:pCFM536)|분량 : 75|단위 : 마이크로그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : D-만니톨, 수산화나트륨, 주사용수, 아세트산 무수물, 폴리소르베이트80
효능효과
1. 항암화학요법에 의한 호중구감소증
1-1) 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증
효능효과(수출용에 한함)
1. 골수이식시 호중구수 증가촉진
2. 악성림프종, 급성백혈병, 폐암, 난소암, 고환종양, 신경아세포종의
가. 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증
나. 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증
3. 골수이형성증후군에 따른 호중구감소증
4. 재생불량성빈혈에 따른 호중구감소증
5. 선천성ㆍ특발성 호중구감소증
용법용량
1. 항암화학요법에 의한 호중구감소증
1-1) 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증
① 악성림프종, 폐암, 난소암, 고환종양, 신경아세포종
대개 성인, 소아 모두 항암화학요법 종료 후(다음날 이후)부터 이 약 50㎍/㎡(성인의 경우 50㎍/㎡ 또는 75㎍/Body)를 1일 1회 피하투여한다. 출혈 경향 등으로 피하투여가 곤란한 경우에는 이 약 100㎍/㎡를 1일 1회 정맥내투여(점적정주 포함)한다. 단, 호중구수가 최저치를 나타낸 시점을 지난 다음 5,000/㎣(백혈구수 10,000/㎣)에 다다를 경우에는 투여를 중지한다.
② 기타의 암
대개 성인, 소아 모두 항암화학요법에 의한 호중구수 1,000/㎣ 미만에서 발열(원칙적으로 38℃ 이상) 또는 호중구수 500/㎣ 미만이 관찰된 시점으로부터 이 약 50㎍/㎡를 1일 1회 피하투여한다. 출혈 경향 등으로 피하투여가 곤란한 경우에는 이 약 100㎍/㎡를 1일 1회 정맥 내 투여(점적정주 포함)한다. 또한 항암화학요법에 의한 호중구수 1,000/㎣ 미만에서 발열(원칙적으로 38℃ 이상) 또는 호중구수 500/㎣ 미만이 관찰되고, 계속해서 동일한 화학요법을 실시한 증례에 대해서 이후의 항암화학요법을 실시할 때에는 호중구수 1,000/㎣ 미만이 관찰된 시점으로부터 이 약 50㎍/㎡를 1일 1회 피하투여한다. 출혈 경향 등으로 인해 피하투여가 곤란한 경우는 이 약 100㎍/㎡를 1일 1회 정맥내 투여(점적정주 포함)한다. 단, 호중구수가 최저치를 나타낸 시점을 지난 다음 5,000/㎣에 다다를 경우에는 투여를 중지한다. 한편 환자가 응급상태에 빠지는 등으로 인해 이 약의 투여중지 시기를 나타내는 지표인 호중구수를 확인할 수 없는 상황이 발생하였을 때는 백혈구수의 절반을 호중구수로 추정한다.
1-2) 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증
(1) 급성백혈병
통상 성인, 소아 모두 암화학요법제 투여종료후(다음날 이후), 골수중 아구가 충분히 감소하여 말초혈액중에 아구가 확인되지 않은 시점으로부터 필그라스팀 200㎍/㎡를 1일 1회 정맥내(점적정주 포함) 투여한다. 출혈경향 등의 문제가 없는 경우는 필그라스팀 100㎍/㎡를 1일 1회 피하투여한다.
단, 호중구수가 최저치를 나타낸 시기를 지난 다음, 5,000/㎣에 다다를 경우에는 투여를 중지한다.
용법용량 (수출용에 한함)
(의안 65615-4710, 2000. 5. 9)
1.골수이식시 호중구수 증가촉진
보통 성인에게는 골수이식 시행 다음날 내지 5일후부터 이 약 300㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 소아에게는 이식 다음날 내지 5일 후부터는 이 약 300㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 단, 호중구수가 5,000/㎣(백혈구수 10,000/㎣)이상으로 증가한 경우는 증상을 관찰하면서 투여를 중지합니다.
2. 항암화학요법에 의한 호중구감소증
가. 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증 : 기 허가 사항 중 관련 암종을 표기함
나. 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증 : 기 허가 사항 중 관련 암종을 표기함
3. 골수이형성증후군에 따른 호중구감소증
보통 성인에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때, 이 약 10㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가한 경우는 증상을 관찰하면서 감량 혹은 투여를 중지합니다.
4. 재생불량성빈혈에 따른 호중구감소증
보통 성인에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때, 이 약 400㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 소아에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때, 이 약 400㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가한 경우는 증상을 관찰하면서 감량 혹은 투여를 중지합니다.
5. 선천성ㆍ특발성 호중구감소증
보통 성인에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때, 이 약 50㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 소아에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때, 이 약 50㎍/㎡를 1일 1회 점적정주합니다. 단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가한 경우는 증상을 관찰하면서 감량 혹은 투여를 중지합니다. 어느 경우에나 연령ㆍ증상에 따라 적절하게 증감합니다.
사용상의주의사항
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것 (앰플주사제에 한함)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 과립구 콜로니형성 자극인자 약물에 과민증인 환자
이 약은 설정된 용법․용량을 초과하여 세포독성 항암요법제의 용량을 증가시킬 목적으로 사용되어서는 안된다.
2) 골수중의 아구가 충분히 감소하지 않은 골수성 백혈병환자 및 말초혈액중에 골수아구가 보이는 골수성 백혈병 환자(아구가 증가할 수 있다.)
3) 비정상적인 세포유전을 동반한 심각한 선천성 호중구 감소증 환자(Kostman^s syndrome)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약물 과민증의 병력이 있는 환자
2) 알레르기 소인이 있는 환자
3) 간, 신장, 심폐기능에 심각한 장애가 있는 환자(사용경험이 적어 안전성이 확립되어있지 않다.)
4. 이상반응
◎ 호중구감소증 대상 환자
총 7175례 중 935례(13.0%)에서 이상반응(임상검사치 이상 포함)이 인정되었다. 주요 이상반응은 골통(흉부, 요부, 골반부 등) 124건(1.7%), 발열 117건(1.6%), 요통 108건(1.5%), 간기능이상 40건(0.6%) 등 이었다. 주요 임상검사치 이상변동은 LDH의 상승 348건(4.9%), AI-P 상승 264건(3.7%), ALT(GPT)상승 89건(1.2%), AST(GOT)상승 68건(0.9%), CRP상승 45건(0.6%) 등이었다.
1) 쇼크 : 쇼크를 일으킬 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 조치를 취한다.
2) 전신 : 피로, 전신 무력, 비특이적 통증, 알러지 반응, 부종, 사지부종, 안면부종, 통증,발열, 권태감
3) 소화기계 : 구역, 구토 , 변비, 식욕부진, 설사, 점막염 드물게 구내염, 복통이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계
(1) 간질성 폐렴이 발현되거나 증가 및 악화될 수 있어 충분히 관찰하고, 발열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X선 검사 이상 등이 확인된 경우에는 투여를 중지하고, 부신피질 호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 한다.
(2) 급성호흡궁박증후군(急性呼吸窮迫症候群, Acute Respiratory Distress Syndrome) : 이 발현하는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고, 급속하게 진행하는 호흡곤란, 저산소혈증, 양측성비만성폐침윤영 등의 흉부X선 이상 등이 확인되는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 호흡관리 등의 적절한 조치를 실시한다.
(3) 드물게 인후통, 비출혈이 나타날 수 있다
5) 혈액계
(1) 급성골수성 백혈병 및 골수이형성 증후군 환자에 있어서 아구의 증가를 촉진시키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 아구의 증가가 확인된 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 때때로 혈소판 감소가 나타날 수 있으며, 드물게 혈관이상이 나타날 수 있다
6) 피부 : 호중구 침윤·통증성 홍반·발열을 수반하는 피부장애[스위트(Sweet) 증후군 등)가 나타날 수 있으며, 드물게 발진, 발적, 가려움, 두드러기, 피부질환, 피부혈관염, 탈모가 나타날 수 있다.
7) 근골격계
(1) 때때로 골통, 요통, 근육통 드물게 흉통, 관절통, 류마티스 관절염의 악화가 나타날 수 있다.
(2) 류마티스성 다발성 관절염이 나타날 수 있다
8) 간장 : GGT(γ-GTP)의 상승, 때때로 ALT(GPT)의 상승, 드물게 간기능 이상, AST(GOT)의 상승이 나타날 수 있다.
9) 요로계 : 배뇨이상이 나타날 수 있다
10) 기타 : 비장비대(선천성, 특발성 호중구감소증에서 보고됨), 경직, 신경병증, LDH 상승, 두통, 심계항진, 요산 상승, 혈청 크레아티닌 상승, CRP 상승이 나타날 수 있다.
11) 국내에서 6년간 고형암 환자를 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 총 805례 중 171례(21.2%)에서 239건의 이상반응이 발생하였다. 이 중 예상하지 못한 약물유해반응은 다음과 같다
- 근골격근계 : 근육통 4건, 하지통증 1건
- 위장관계 : 설사 3건, 복통 4건, 식욕부진 2건, 소화불량 3건, 변비, 구강동통, 위장장애, 치통, 항문질환, 혀궤양, 복부팽만 1건
- 전신 : 오한 4건, 열감 2건, 무력, 통증, 피로, 부종 각 1건
- 신경계 : 불면 4건
- 피부 : 두드러기, 가려움 각 1건
- 호흡기계 : 기침 1건
- 요로계 : 배뇨이상 1건
5. 일반적 주의
1) 이 약 투여 중 정기적으로 혈액검사를 하며, 필요이상으로 호중구(백혈구)가 증가하지 않도록 충분히 주의한다. 필요 이상의 증가가 인정되는 경우에는 휴약 등 적절한 처치를 한다․
2) 아나필락시스 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이런 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 과민반응을 예측하기 위해 사용 전에 충분한 문진을 행하고 미리 이 약에 의한 피부반응 시험을 하는 것이 바람직하다.
3) 이 약 투여에 의한 골통, 요통 등이 나타나는 경우에는 비마약성진통제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 말초조혈모세포의 동원기증자에서 높은 빈도로 나타날 수 있으므로 주의한다. 말초조혈모세포 채취에 따른 일과성 혈소판 감소 등이 나타날 수 있으므로 아스피린 등 혈소판 응집억제작용을 가진 약물의 사용에 충분히 주의해야 한다
4) 항암화학요법 후의 호중구감소증에 대한 주의
(1) 암화학요법에 의한 호중구 감소증 환자의 경우 암화학요법제 투여후부터 이 약을 투여하며 암화학요법 개시전의 투여는 피해야 한다.
(2) 암화학요법에 의한 호중구감소증 환자에 대해서는 암화학요법제 투여전 24시간 이내 및 투여후 24시간 이내에 이 약의 투여는 피한다.
(3) 급성 골수성 백혈병환자(암화학요법 및 조혈모세포이식인 경우)에서는 이 약의 사용에 앞서 채취세포에 대해 in vitro시험에 의해 이 약의 자극에 의한 백혈병세포증가의 유무를 확인해야 한다. 또한 정기적으로 혈액검사 및 골수검사를 하며 아구의 증가가 나타났을 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
5) 골수이형성증후군 중 아구 증가를 동반하는 경우에는 골수성 백혈병으로의 이행 위험성이 알려져 있으므로 이 약의 사용전에 채취세포에 대해 in vitro에서 아구콜로니 증가가 보이지 않는 것을 확인해야 한다.
6) 현재 방사선치료를 받는 환자에서의 안전성·유효성은 확립되어 있지 않다.
6. 임부에 대한 투여(Category C)
임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 소아에 대한 투여
1) 저체중출생아, 신생아, 유아(乳兒)에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 적다).
2) 소아에게 투여할 경우에는 관찰을 충분히 실시하고 신중하게 투여한다. 특히 소아의 말초 조혈모세포 동원 기증자에 대해서는 사용경험이 적다. 이 약 투여는 기증자의 전신상태를 고려하여 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
8. 고령자에 대한 투여
고령자는 일반적으로 생리기능(조혈기능, 간기능, 신장기능 등)이 저하되어 있으므로, 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
9. 적용상의 주의
1) 앰플절단 : 이 약은 one-point 절단앰플이지만, 앰플 절단 부분을 에탄올, 면봉 등으로 청소하고 절단하는 것이 바람직하다.
2) 조제 : 점적 정맥주사시에는 5% 포도당주사액, 생리식염주사액 등의 수액에 혼합한다. 또한 약을 투여할 경우에는 다른 약물과의 혼주(혼합)하지 않는다.
3) 투여시 : 정맥내 투여의 경우는 가능한 투여속도를 천천히 한다.
4) 이 약을 흔드는 것은 피해야 한다.
5) 사용후 남은 약물은 폐기한다.
10. 기타
1) 과립구 콜로니형성 자극인자제제를 투여한 재생불량성 빈혈 및 선천성 호중구감소증 환자에서 골수이형성 증후군 또는 급성골수성 백혈병으로 이행한 것도 보고되어 있다.
2) 과립구 콜로니형성 자극인자제제를 투여한 재생불량성 빈혈, 골수이형성 증후군 및 선천성 호중구 감소증 환자에서 염색체 이상이 나타났다는 보고가 있다.
3) 과립구콜로니형성자극인자 제제를 투여한 말초조혈모세포 동원기증자에서 골수증식성질환 및 급성 골수성 백혈병이 나타났다는 보고가 있다
4) 과립구 콜로니형성 자극인자가 여러 종류의 사람 방광암 및 골육종세포주에 대해 in vitro 또는 in vivo 에서 증식촉진경향을 나타내는 것이 보고되었다
5) 동물시험에서 항원성이 나타나는 것으로 보고되었다.
6) 토끼의 기관형성기에 정맥주사 투여시 어미동물 및 태자에 대한 무영향량은 1㎍/㎏일이며, 10㎍/㎏/일 이상 투여시 어미동물의 체중이 유의하게 감소하고 생존태자수 및 태자체중의 유의한 감소가 관찰되었으며 100㎍/㎏/일 투여군에서는 흡수태자수 및 태자사망율이 유의하게 증가하였다.
7) 이상반응 항에 기재된 사항 이외에 인과관계가 명확하지 않은 것으로 과립구콜로니형성자극인자제제를 투여한 말초조혈모세포 동원 기증자에서 말초조혈모세포 채취시에 일시적인 심정지가 보고되었다. 해외의 기증자에서는 심부전, 혈관염, 뇌혈관장애, 편두통, 설사, 난청, 지중해빈혈, 겸상적혈구분리, 통풍, 고혈당, 연골장애, 허혈성 심질환, 심근염, 무월경, 폐출혈 및 신암이 유해사례로 보고되었다
8) 유방암, 악성림프종 및 골수종 환자에서 채취한 자가 말초 조혈모세포 중에 종양세포가 혼입되었다는 보고가 있다
사용상 주의사항(수출용에 한함)
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 또는 과립구 콜로니형성 자극인자 약제에 과민증인 환자
2) 골수증의 아구가 충분히 감소하지 않은 골수성 백혈병 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 약물 과민증의 기왕력이 있는 환자
2) 알레르기 소인이 있는 환자
3. 부작용
1) 쇼크: 쇼크를 일으킬 가능성을 배제할 수 없으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취하십시오.
2) 피부: 때때로 발진, 발적이 나타날 수 있습니다.
3) 간장: 때때로 GOT, GPT의 상승이 나타날 수 있습니다.
4) 소화기계: 때때로 구역, 구토가 나타날 수 있습니다.
5) 근골격계: 골통, 또한 요통, 흉통, 관절통이 나타날 수 있습니다.
6) 급성호흡궁박증후군(急性呼吸窮迫症候群, Acute Respiratory Distress Syndrom):
급성호흡궁박증후군이 발현하는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고, 급속하게 진행하는 호흡곤란, 저산소증, 양측성비만성폐침윤영 등의 흉부 X선 이상 등이 인정되는 경우에는 본 제의 투여를 중지하고 호흡관리 등의 적절한 조치를 할 것.
4. 일반적 주의사항
1) 이 약의 투여는 호중구 감소증 환자로 제한하십시오.
2) 이 약 투여중은 정기적으로 혈액검사를 하며, 필요이상의 호중구 (백혈구)가 증가하지 않도록 충분히 주의하십시오.
3) 아나필락시스 등의 과민증상이 발생할 가능성을 배제할 수 없으므로 이런 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 취하십시오. 또한 과민반응을 예측하기 위해 사용에 즈음하여서는 충분한 문진을 행함과 함께 미리 피부반응 시험을 하는 것이 바람직합니다.
4) 암화학요법에 의한 호중구 감소증 환자에 대해서는 암화학요법제 투여후부터 이 약을 투여하며 암화학요법 개시전의 투여는 피하십시오.
5) 골수 이형성 증후군 중 아구증가를 동반하는 병형예는 골수성 백혈병으로의 이행 위험성이 알려져 있으므로 이 약의 사용에 즈음하여서는 채취세포에 대해 in vitro에서 아구콜로니 증가가 보이지 않는 것을 확인하십시오.
6) 급성골수성 백혈병환자 (암화학요법 및 골수이식인 경우) 에서는 이 약의 사용에 앞서 채취세포에 in vitro 시험에 의해 이 약의 자극에 의한 백혈병세포증가의 유무를 확인하십시오. 또한 정기적으로 혈액검사 및 골수검사를 하며 아구의 증가가 나타났을 경우에는 이 약의 투여를 중지하십시오.
7) 소아에게 투여할 경우에는 관찰을 충분히 행하여 신중히 투여하십시오.
5. 임부에의 투여
임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하나, 부득이하게 투여할 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.
6. 미숙아, 신생아, 유아에의 투여
미숙아, 신생아, 유아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직합니다. (사용 경험이 적습니다.).
7. 고령자에의 투여
고령자는 일반적으로 생리기능 (조혈기능, 간기능, 신장기능 등)이 저하되어 있으므로 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하십시오.
8. 적용상의 주의
1) 점적정주에 즈음하여서는 5% 포도당주사액, 생리식염액 등과 혼합하십시오.
2) 이 약을 투여할 경우에는 타제와의 혼주 (혼합) 를 행하지 마십시오.
3) 이 약은 one point cut (easy cut) 앰플이지만 앰플커트 부분을 에탄올솜 등으로 닦고 커트하는 것이 바람직합니다.
9. 기타
동물시험에서 항원성을 나타내는 것을 보고되었습니다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 2-8℃냉장보관, 동결은 피할것, 밀봉용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1바이알(0.3mL) X 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-12-19 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2014-12-19 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2014-12-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2008-05-23 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2008-05-23 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2008-05-23 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2008-05-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2003-05-14 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자2003-05-14 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자2003-05-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자2000-11-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자2000-07-21 | 변경항목효능효과변경 |
순번13 | 변경일자2000-07-21 | 변경항목용법용량변경 |
순번14 | 변경일자1999-11-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번15 | 변경일자1999-08-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번16 | 변경일자1998-10-28 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번17 | 변경일자1998-06-02 | 변경항목성상변경 |
순번18 | 변경일자1998-04-15 | 변경항목효능효과변경 |
순번19 | 변경일자1998-04-15 | 변경항목용법용량변경 |
순번20 | 변경일자1998-04-15 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번21 | 변경일자1998-04-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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플루클산제45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.07.28
플루클산제75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.07.28
케이타솔연고(클로베타솔프로피오네이트)
일반의약품
2019.07.28
케이알리티논연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인)
일반의약품
2019.07.13
케이알리티논연질캡슐30밀리그램(알리트레티노인)
일반의약품
2019.06.28
케이롤핀네일라카(아모롤핀염산염)
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2019.06.28
케이제로타손크림(모메타손푸로에이트)
일반의약품
2019.05.28
케이타솔액(클로베타솔프로피오네이트)
일반의약품
2019.05.27
씨제이페북소스타트정40밀리그램
일반의약품
2019.03.28
씨제이페북소스타트정80밀리그램
일반의약품
2019.03.28
실로케이서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
실로케이서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
씨제이테르비나핀염산염정
일반의약품
2019.03.17
씨제이텔미암로정40/5밀리그램
일반의약품
2019.03.17
씨제이텔미암로정80/5밀리그램
일반의약품
2019.03.17
씨제이텔미암로정40/10밀리그램
일반의약품
2019.03.17
씨제이티아넵틴나트륨정
일반의약품
2019.03.01
엑스원알정5/160/5밀리그램
일반의약품
2019.02.30
엑스원알정5/160/10밀리그램
일반의약품
2019.02.30
엑스원알정5/80/10밀리그램
일반의약품
2019.02.30
엑스원알정5/80/5밀리그램
일반의약품
2019.02.30
씨제이아픽사반정2.5밀리그램
일반의약품
2019.01.28
씨제이아픽사반정5밀리그램
일반의약품
2019.01.28
실리모어연질캡슐(밀크시슬엑스)
일반의약품
2018.04.28
아세트펜프리믹스주(아세트아미노펜)
일반의약품
2018.04.28
플루클캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2018.04.28
플루클캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2018.04.28
플루클캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2018.04.28
콜린스타리드캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2018.03.28
엘도클캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2018.03.28
아토메트서방정10/1000밀리그램
일반의약품
2018.03.28
케이캡정50밀리그램(테고프라잔)
일반의약품
2018.02.28
아토메트서방정10/500밀리그램
일반의약품
2018.01.28
아토메트서방정10/750밀리그램
일반의약품
2018.01.28
아토메트서방정20/750밀리그램
일반의약품
2018.01.28
아토메트서방정20/500밀리그램
일반의약품
2018.01.28
씨제이피오글리타존정30밀리그램(피오글리타존염산염)
일반의약품
2017.08.08
씨제이티카그렐러정90밀리그램
일반의약품
2017.07.28
씨제이티카그렐러정60밀리그램
일반의약품
2017.07.28
씨제이아모콤비듀오정500밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2017.07.30
위치로정20밀리그램(타다라필)
일반의약품
2017.06.28
위치로정10밀리그램(타다라필)
일반의약품
2017.06.28
위치로정5밀리그램(타다라필)
일반의약품
2017.06.28
씨제이콜린알포세레이트연질캡슐
일반의약품
2017.06.28
씨제이테노포비르디소프록실정
일반의약품
2017.06.28
씨제이피나스테리드정1밀리그램
일반의약품
2017.05.28
씨제이피오메트정15/850밀리그램
일반의약품
2017.05.28
씨제이아모콤비듀오시럽(아목시실린-클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2017.05.28
케이타솔로션(클로베타솔프로피오네이트)
일반의약품
2019.08.05