복합하노라제이중정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색타원형의 이중제피정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-05-04
품목기준코드 199800486
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-06
표준코드 8806556008406

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 시메치콘, 우루소데스옥시콜린산

총량 : 1정 중 985밀리그램 - 장용부|성분명 : 판크레아틴|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 대한약전6|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 985밀리그램 - 위용부|성분명 : 시메치콘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 985밀리그램 - 위용부|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 젤라틴화전분, 백당, 글리세린지방산에스테르, 아라비아고무, 카르나우바납, 스테아린산폴리옥실40, 폴리비닐피롤리돈K-30, 백납, 황산칼슘, 젤라틴, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오즈200731, 정제쉘락(쉘락), 미결정셀룰로오스, 적색40호

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

소화불량,식욕감퇴(식욕부진),과식,식체(위체),소화촉진,소화불량으로 인한 위부팽만감

15세 이상의 성인 : 1회 1-2정 1일 3회 식후복용

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 일반적 주의

정해진 용법·용량을 잘 지킬것.

2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

이 약을 7세이하의 영 유아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항.

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.

오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기와 바꾸어 놓지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10,50,100,500,1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1995-09-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)