스크랫치테스트용알러젠추출물

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색-황색 또는 갈색의 등명액임
업체명
전문/일반 전문의약품(희귀)
허가일 1997-12-24
품목기준코드 199704509
표준코드 8806833000109, 8806833000116

원료약품 및 분량

유효성분 : 알러젠추출물

총량 : 1병(5밀리리터)중|성분명 : 알러젠추출물|분량 : 1:10|단위 : 질량대용량백분율|규격 : 별규|성분정보 : 꽃가루항원1:20(W/V)AP추출항원1:50(W/V)(단.AP추출항원중집먼지HouseDust는20000PNU/ML)MP추출곰팡이항원1:100(W/V)양이털과고양이가죽10000BAU/ML먼지진드시30000AU/ML|비고 :

첨가제 : 글리세린, 염화나트륨, 주사용수, 중탄산나트륨

효능효과

알레르기성천식, 알레르기성 비염등 알레르기성 질환의 알레르겐의 확인

용법용량

반드시 의사이외의 사용은 금지함.

통상 난자 또는 절피법에 의하여 피부면에 출혈이 되지 않을 정도로 상처를 내어 여기에 알레르기진단용항원 1적을 적하하고 15-30분후에 나타나는 팽진직경이 대조액의 2배이상 또는 5미리미터 이상을 양성으로 한다. 알레르기피부반응이 양성으로 나타났을 때 해당되는 진단용알레르기피내엑기스 일정량에 대조액 일정량을 혼합 하여 10배 희석하고, 이 열배 희석한 액 0.02 미리리터를 피내주사하여 항원에 대한 과민도(역치)를 측정한다.

사용상의주의사항

1) 일반적주의

(1) 드물기는 하나 쇽크양증상을 일으키는 일이 있으므로 쇽크등의 반응을 예측하여 충분한 문진을 한다. 피부 반응 검사를 할 때는 늘 구급처치를 할 수 있도록 준비하는 것이 좋다. (구급처치약: 에피네프린주사)

(2) 정확한 피부반응을 검사하기 위하여 피부반응 전일부터 항알레르기약제의 투여를 중지하십시오.

2) 부작용

쇽크 또는 쇽크양증상을 일으키는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하여야 한다.

불쾌감, 구내이상감, 천명, 이명등의 증상이 있을 때는 투여(피부반응검사)를 중지하고 적절한 조치를 강구한다.

3) 적용상의 주의사항

(1) 아나필락시스의 위험이 있으므로 초기용량 설정은 반드시 피부검사 결과에 의하여야하며, 본 제제 주사후 적어도 20분동안 유의관찰할 것.

(2) 베타-아드레날린수용제 차단제를 투여한 환자는 에프네프린이나 흡입용 기관지 확장제에 반응하지 아니할 수 있음

(3) 알레르겐스크랫취대조액을 사용하여 반응을 비교하여야 한다.

4) 기타

주사후 30분간은 의사의 감독하에 이상반응의 유무를 관찰하여야 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 2-8도씨(동결불가)에 보관, 밀봉용기
사용기간 제조일로부터 36 개월까지
재심사대상
RMP대상
포장정보 5밀리리터/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 15,636
2017 10,279
2016 8,375
2015 6,690
2014 5,294