센코딜정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 장용성 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-08-27
품목기준코드 199702742
표준코드 8806418018109, 8806418018116, 8806418018123, 8806418018130
기타식별표시 식별표시 : KD020082 장축크기 : 7.70mm 단축크기 : 7.70mm 두께 : 5.00mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 대황건조엑스, 센나엽엑스, 도큐세이트나트륨, 천궁건조엑스, 비사코딜

총량 : 1정(248 밀리그램) 중-|성분명 : 비사코딜|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(248 밀리그램) 중-|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(248 밀리그램) 중-|성분명 : 센나엽엑스|분량 : 11.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 히드록시안트라센유도체로서 1.1mg|비고 :

총량 : 1정(248 밀리그램) 중-|성분명 : 대황건조엑스|분량 : 22.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 안트라퀴논으로서 1.98mg|비고 :

총량 : 1정(248 밀리그램) 중-|성분명 : 천궁건조엑스|분량 : 134.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 크로스카르멜로스나트륨, 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 오파글로스 97W41030(녹색), 스테아르산마그네슘, 크로스포비돈, 아크릴이즈 93O41049(녹색)

* 변비

* 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

15세 이상 : 1회 1 ~ 2정씩 1일 1회 취침시 복용한다.

11세 이상 ~ 15세 미만 ; 1회 ⅔정 ~ 1⅓정씩 1일 1회 취침시 복용한다.

7 세 이상 ~ 11세 미만 ; 1회 ⅓정 ~ 1정씩 1일 1회 취침시 복용한다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 급성 복부질환 (충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자

2) 장폐색(창자막힘) 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는

환자에는 신중히 투여하십시오.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내

장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게

설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

4. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변(묽은변)이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

6. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로

1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는

병용(함께 복용)투여시 특히 주의한다.

7. 일반적주의

1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직한다.

4) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

8. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영아(젖먹이),유아에게 투여하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199702742 제품명 센코딜정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP 90정/병 100정(10정/PTPx10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 1,051,823
2016 1,938,827
2015 1,066,810
2014 1,864,270
2013 1,884,994

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-06-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2005-01-28 변경항목성상변경
순번4 변경일자2004-07-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-12-09 변경항목성상변경