케이나제주25만단위(스트렙토키나제)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 분말이 든 무색투명한 바이알제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1997-09-11
품목기준코드 199702098
표준코드 8806481030602

원료약품 및 분량

유효성분 : 스트렙토키나제

총량 : 1 바이알 중|성분명 : 스트렙토키나제|분량 : 250000|단위 : 아이.유|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수, L-글루타민산나트륨, 사람혈청알부민

1. 급성심근경색

2. 급성기저정맥혈전종, 급성폐색전증, 급성동맥폐색증

3. 동정맥단락의 응괴 용해

1. 급성심근경색

1) 정맥투여

스트렙토키나제로서 150만 I.U.를 100㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30-60분에 걸쳐 투여한다.

2) 관동맥내투여

이 약 25만-50만I.U.를 100㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30-60분에 걸쳐 투여한다.

2. 급성기저정맥혈전증, 급성폐색전증, 급성동맥폐색증

1) 초회량

이 약 25만I.U.를 100-300㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 30분에 걸쳐 투여한다.

2) 유지량

초회량 투여 후 즉시 투여를 시작하여 이 약 120만I.U.를 500㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액에 녹여 시간당 10만I.U.를 1일 12시간에 걸쳐 3일 동안 투여한다. 3일 후에도 임상적 효과가 나타나지 않으면 투여를 중지한다(필요하면 1-3일 더 투여 할 수 있다.). 일정한 주입속도를 유지하는 것이 중요하며 가능하면 정맥조영술을 실시한다.

3. 동정맥단라아의 응괴 용해

이 약 10만 I.U.를 100㎖의 생리식염주사액에 녹인 후 10,000-25,000I.U.(10-25㎖) 정도를 단락의 응집된 부분에 주입한다. 그런후 겸자로 정맥 쪽을 묶고, 동맥이 맥박치는 것을 대비해 에어쿠션을 제공하기 위해 동맥쪽을 일회용 멸균주사기로 막는다. 필요하면 이 처치를 30-45분 후에 반복한다.

 

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 최근 10일 이내의 외상 또는 외상성 처치(수술, 생검, 침습성 진단과정)를 받은 환자

2) 중증의 고혈압, 고혈압성•당뇨병성 망막병증, 2개월 이내의 뇌졸증 또는 뇌혈관의 병리학적 진행, 일과성 허혈발작 환자

3) 활성 출혈(소화성 궤양, 궤양성 대장염, 게실염, 종양에 기인한 6개월 이내의 궤양성 병변) 또는 잠재성 출혈(혈소판감소증, 중증의 간•신부전)환자

4) 잠재성 심색전증(심방세동이 있는 승모판질환, 세균성 심내막염) 환자

5) 높은 역가의 항체에 기인한 최근의 5일 내지 6개월 동안 이 약을 투여받은 환자

6) 활동성 결핵, 기관지확장증, 기형 등 폐출혈의 위험성이 증가된 환자

7) 혼수 환자

8) 월경중인 환자

2. 부작용

1) 급성 심근경색에서 단기간에 고용량을 투여한 경우 18%의 환자에서 부작용이 나타났다. 가장 일반적인 부작용은 혈압강하이며(10%), 그 외 알레르기반응(4%), 출혈(4%), 대출혈(0.5%) 등이 나타났다.

2) 다른 적응증(급성 기저정맥혈전증, 급성 폐색전증)에 대한 장기투여시 부작용이 50%까지 나타났다.

때때로 발생 (1% 이상)

- 알레르기반응

- 일시적인 체온상승, 출혈

- 저혈압/서맥(급성 심근경색시)

드물게 발생 (0.1% 이하)

- 아나필락시성 쇽

- 관절통/관절염

- 혈관염

3) 급성 심근경색의 처치에서 관찰되는 혈압강하는 빠른 속도 주입에 기인할 수 있다.

4) 수술 또는 천자부위에서 출혈이 나타날 수 있고 월경이 악화될 수 있다. 주입도중 심한 내출혈의 이상이 있으면 즉시 투여를 중지하고 트라넥사민산(체중 kg당 10mg을 천천히 정맥주사) 처치를 한다.

5) 매우 심한 등하부통(low back pain)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 길랭-바레(Guillain-Barre) 증후군이 나타났다는 보고가 있다.

7) 구역, 구토, 호흡곤란, 두통 등이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 이 약 투여 후 처음 24시간 동안은 근육주사 등의 외상성 처치를 피한다.

2) 주입속도에 직접적으로 관련된 혈압강하가 나타날 수 있다.

3) 이 약 투여 후에는 반드시 항혈액응고처치를 실시한다. 헤파린 처치는 이 약 투여가 끝난 다음 4시간 후에 실시해야 하며 그 후에 경구용 항응고제를 투여할 수 있다. 경구용 항응고제만 투여할 경우에는 이 약 처치 후반 24시간 이내에 투여한다. 심근경색의 경우 혈전용해 후 최적의 치료법이 확립되어 있지 않다.

4) 이 약의 7-10일 투여 후 항스트렙토키나제 항체의 역가가 증가될 수 있고 6개월 후 정상으로 돌아오므로 첫번째 치료후 6개월 이내에는 다시 스트렙토키나제 치료를 실시하지 않는다. 6개월 이내에 재투여가 필요한 경우에는 초회량을 개인별로 설정하고 최소필요량으로 산출한다.

5) 이 약 투여전에 헤파린이나 경구용 항응고제를 투여한 경우에는 이러한 약물의 투여를 중지하고 그로부터 4시간 이후에 이 약의 주입을 시작할 수 있다. 즉시 투여해야 할 경우에는 혈중의 헤파린을 황산프로타민으로 중화한다.

4. 상호작용

이 약을 비스테로이드성 소염진통제(살리실산제제, 피라졸론, 인돌유도제 등), 헤파린, 덱스트린 등과 병용투여하는 경우에는 출혈의 위험이 증가될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 최근 18주 이내의 분만, 임신 초기 18주간은 출혈로 인한 유산의 위험이 있으므로 투여하지 않는다.

2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으나, 영아의 위장관내로 펩타이드의 흡수가 거의 되지 않는 것으로 보인다.

6. 고령자에 대한 투여

고령자(75-80세 이상)에 투여시 뇌출혈경향이 증가될 수 있으므로 주의한다.

7. 적용상의 주의

1) 이 약은 희석 후 12시간 이내에 사용한다.

2) 거품이 생기지 않도록 주의하면서 용기를 가볍게 흔들어서 녹인다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1, 5, 10, 30, 50 바이알
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-26 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2009-12-21 변경항목제품명칭변경